ORPHA:79093
OBSOLETE: Foix-Alajouanine syndrome
inactive · referred to ORPHA:715025Spinal fast-flow vascular malformation
Synonyms: OBSOLETE: Angiodysgenetic necrotizing myelopathy · OBSOLETE: Familial osteosclerosis with abnormalities of the nervous system and meninges · OBSOLETE: Subacute angiohypertrophic myelomalacia · OBSOLETE: Subacute ascending necrotizing myelitis · OBSOLETE: Subacute necrotizing myelitis
- Type
- Malformation syndrome
- Group
- Disorder
- Status
- inactive
- Flag
- Obsolete entity
This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Spinal fast-flow vascular malformation
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | OBSOLETE: Foix-Alajouanine syndrome | OBSOLETE: Angiodysgenetic necrotizing myelopathy · OBSOLETE: Familial osteosclerosis with abnormalities of the nervous system and meninges · OBSOLETE: Subacute angiohypertrophic myelomalacia · OBSOLETE: Subacute ascending necrotizing myelitis · OBSOLETE: Subacute necrotizing myelitis |
| fr | OBSOLETE : Syndrome de Foix-Alajouanine | OBSOLETE : Myélite ascendante nécrosante sub-aiguë · OBSOLETE : Myélopathie nécrotique subaiguë · OBSOLETE : Névrite nécrotique subaiguë · OBSOLETE : Ostéosclérose familiale avec anomalies du système nerveux et des méninges |
| de | OBSOLET: Foix-Alajouanine-Syndrom | OBSOLET: Subakute nekrotisierende Myelitis |
| es | OBSOLETO: Síndrome de Foix-Alajouanine | OBSOLETO: Osteosclerosis familiar con anomalías del sistema nervioso y de las meninges · OBSOLETO: Mielitis necrotizante ascendente subcutánea · OBSOLETO: Mielitis necrotizante subcutánea · OBSOLETO: Mielomalacia angiohipertrófica subcutánea · OBSOLETO: Mielopatía angiodisgenética necrotizante |
| it | OBSOLETO: Sindrome di Foix-Alajouanine | OBSOLETO: Mielopatia angiodisgenetica necrotizzante · OBSOLETO: Osteosclerosi familiare con anomalie del sistema nervoso e delle meningi · OBSOLETO: Mielite necrotizzante subacuta · OBSOLETO: Mielomalacia angioipertrofica subacuta · OBSOLETO: Mielite ascendente necrotizzante subacuta |
| nl | OBSOLEET: Syndroom van Foix-Alajouanine | NIET ZELDZAME ZIEKTE IN EUROPA: Angiodysgenetische necrotiserende myelopathie · NIET ZELDZAME ZIEKTE IN EUROPA: Familiale osteosclerose met afwijkingen van zenuwstelsel en meningen · NIET ZELDZAME ZIEKTE IN EUROPA: Subacute necrotiserende myelitis · NIET ZELDZAME ZIEKTE IN EUROPA: Subacute angiohypertrofische myelomalacie · NIET ZELDZAME ZIEKTE IN EUROPA: Subacute stijgende necrotiserende myelitis |
| pt | OBSOLETO: Síndrome Foix-Alajouanine | OBSOLETO: Mielopatia necrotizante angiodisgénica · OBSOLETO: Mielite necrotizante sub-aguda ascendente · OBSOLETO: Mielomalácia angio-hipertrófica sub-aguda · OBSOLETO: Mielite necrotizante sub-aguda · OBSOLETO: Malformação arterio-venosa espinhal |
| pl | NIEAKTUALNE: Zespół Foixa i Alajouanine | NIEAKTUALNE: Podostre martwicowe zapalenie szpiku · NIEAKTUALNE: Podostre wstępujące martwicowe zapalenie rdzenia · NIEAKTUALNE: Rodzinna osteoskleroza z nieprawidłowościami układu nerwowego i opon mózgowych |
| cs | NEAKTUÁLNÍ: Foixův-Alajouaninův syndrom | NEAKTUÁLNÍ: Angiodysgenetická nekrotizující myelopatie · NEAKTUÁLNÍ: Subakutní angiohypertrofická myelomalacie · NEAKTUÁLNÍ: Subakutní ascendentní nekrotizující myelitida · NEAKTUÁLNÍ: Subakutní nekrotizující myelitida · NEAKTUÁLNÍ: Familiární osteoskleróza s abnormalitami nervového systému a meningů · NEAKTUÁLNÍ: Foix-Alajouaninův syndrom |
| uk | Синдром Фуа-Алажуаніна | Ангіодисгенетична некротизуюча мієлопатія · Сімейний остеосклероз з ураженням нервової системи та мозкових оболонок · Підгостра ангіогіпертрофічна мієломаляція · Підгострий висхідний некротизуючий мієліт · Підгострий некротичний мієліт |
| zh | Foix-Alajouanine综合征 | 家族性骨硬化伴神经系统和脑膜异常 |
| tr | Foix-Alajouanine sendromu | Subakut nekrotizan miyelit · Anjiyodisgenetik nekrotizan miyelopati · Subakut anjiyohipertrofik miyelomalazi · Subakut artan nekrotizan miyelit · Sinir sistemi ve meninks anormallikleri ile seyreden ailesel osteoskleroz |
Definition in:
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relationNo cross-references in this release.
3
Classification
Not placed in any Orphanet classification in this release.
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/79093
- This record as JSON: /data/d/79093.json