ORPHA:75501
OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type
inactive · referred to ORPHA:287Classical Ehlers-Danlos syndrome
Synonyms: OBSOLETE: EDS X · OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome type 10 · OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome with platelet dysfunction from fibronectin abnormality · OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome, fibronectin-deficient
- Type
- Disease
- Group
- Disorder
- Status
- inactive
- Flag
- Obsolete entity
This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Classical Ehlers-Danlos syndrome
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type | OBSOLETE: EDS X · OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome type 10 · OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome with platelet dysfunction from fibronectin abnormality · OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome, fibronectin-deficient |
| fr | OBSOLETE : Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine | OBSOLETE : EDS X · OBSOLETE : SED X · OBSOLETE : Syndrome d'Ehlers-Danlos avec dysfonctionnement plaquettaire par anomalie de la fibronectine · OBSOLETE : Syndrome d'Ehlers-Danlos type 10 |
| de | OBSOLET: Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 | OBSOLET: EDS X · OBSOLET: Ehlers-Danlos-Syndrom mit Fibronektin-Mangel · OBSOLET: Ehlers-Danlos-Syndrom mit Thrombozyten-Dysfunktion bei Fibronektin-Anomalie · OBSOLET: Ehlers-Danlos-Syndrom, dysfibronektinämischer Typ |
| es | OBSOLETO: Síndrome de Ehlers-Danlos tipo fibronectinémico | OBSOLETO: SED X · OBSOLETO: Síndrome de Ehlers-Danlos con disfunción plaquetaria por anomalía de la fibronectina · OBSOLETO: Síndrome de Ehlers-Danlos deficiente en fibronectina · OBSOLETO: Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 10 |
| it | OBSOLETO: Sindrome di Ehlers-Danlos, tipo fibronectinemico | OBSOLETO: EDS X · OBSOLETO: Sindrome di Ehlers-Danlos, tipo 10 · OBSOLETO: Sindrome di Ehlers-Danlos con deficit di fibronectina · OBSOLETO: Sindrome di Ehlers-Danlos con disfunzione piastrinica da anomalia della fibronectina |
| nl | OBSOLEET: Syndroom van Ehlers-Danlos, fibronectinemisch type | OBSOLEET: EDS X · OBSOLEET: Ehlers-Danlossyndroom met bloedplaatjesstoornis van fibronectineafwijking · OBSOLEET: Ehlers-Danlossyndroom, fibronectinedeficiënt · OBSOLEET: Syndroom van Ehlers-Danlos type 10 |
| pt | OBSOLETO: Síndrome Ehlers-Danlos, tipo fibronectinémico | OBSOLETO: EDS X · OBSOLETO: Síndrome Ehlers-Danlos com disfunção plaquetária por anomalias da fibronectina · OBSOLETO: Síndrome Ehlers-Danlos, fibronectina-deficiente |
| pl | NIEAKTUALNE: Zespół Ehlers i Danlosa, typ fibronektynowy | NIEAKTUALNE: EDS X · NIEAKTUALNE: Zespół Ehlersa i Danlosa typu 10 · NIEAKTUALNE: Zespół Ehlersa i Danlosa z dysfunkcją płytek spowodowaną nieprawidłową fibronektyną · NIEAKTUALNE: Zespół Ehlersa i Danlosa, deficyt fibronektyny |
| cs | NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom, fibronektinemický typ | NEAKTUÁLNÍ: EDS X · NEAKTUÁLNÍ: Ehlersuv-Danlosuv syndrom, fibronektin deficientní · NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom, typ 10 · NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom s dysfunkcí destiček způsobenou abnormalitami fibronektinu · NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom, fibronektin deficientní · NEAKTUÁLNÍ: Ehlers-Danlosův syndrom, fibronektinemický typ · NEAKTUÁLNÍ: Ehlers-Danlosův syndrom, typ 10 · NEAKTUÁLNÍ: Ehlers-Danlosův syndrom s dysfunkcí destiček způsobenou abnormalitami fibronektinu · NEAKTUÁLNÍ: Ehlers-Danlosův syndrom, fibronektin deficientní |
| uk | ЗАСТАРІЛО: Синдром Елерса-Данлоса, фібронектинемічний тип | ЗАСТАРІЛО: EDS X · ЗАСТАРІЛО: Синдром Елерса-Данлоса, тип 10 · ЗАСТАРІЛО: Синдром Елерса-Данлоса з дисфункцією тромбоцитів внаслідок аномалії фібронектину · ЗАСТАРІЛО: синдром Елерса-Данлоса, дефіцит фібронектину |
| zh | 弃用：Ehlers-Danlos综合征,纤连蛋白型 | Ehlers-Danlos综合征，纤维蛋白缺乏型 |
| tr | Eski adı: Ehlers-Danlos sendromu, fibronektinemik tip | Fibronektin anormalliğinden trombosit disfonksiyonu ile seyreden Ehlers-Danlos sendromu · EDS X · Ehlers-Danlos sendromu tip 10 · Ehlers-Danlos sendromu, fibronektin eksikliği |
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relationNo cross-references in this release.
3
Classification
Not placed in any Orphanet classification in this release.
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/75501
- This record as JSON: /data/d/75501.json