{"orpha":75501,"name":"OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type","type":"Disease","group":"Disorder","status":"inactive","flags":["Obsolete entity"],"synonyms":["OBSOLETE: EDS X","OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome type 10","OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome with platelet dysfunction from fibronectin abnormality","OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome, fibronectin-deficient"],"definition":null,"note":"This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Classical Ehlers-Danlos syndrome","url":"https://raremap.alftech.space/d/ORPHA-75501/","orphanet_url":"https://www.orpha.net/en/disease/detail/75501","names":{"fr":{"name":"OBSOLETE : Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine","synonyms":["OBSOLETE : EDS X","OBSOLETE : SED X","OBSOLETE : Syndrome d'Ehlers-Danlos avec dysfonctionnement plaquettaire par anomalie de la fibronectine","OBSOLETE : Syndrome d'Ehlers-Danlos type 10"]},"de":{"name":"OBSOLET: Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10","synonyms":["OBSOLET: EDS X","OBSOLET: Ehlers-Danlos-Syndrom mit Fibronektin-Mangel","OBSOLET: Ehlers-Danlos-Syndrom mit Thrombozyten-Dysfunktion bei Fibronektin-Anomalie","OBSOLET: Ehlers-Danlos-Syndrom, dysfibronektinämischer Typ"]},"es":{"name":"OBSOLETO: Síndrome de Ehlers-Danlos tipo fibronectinémico","synonyms":["OBSOLETO: SED X","OBSOLETO: Síndrome de Ehlers-Danlos con disfunción plaquetaria por anomalía de la fibronectina","OBSOLETO: Síndrome de Ehlers-Danlos deficiente en fibronectina","OBSOLETO: Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 10"]},"it":{"name":"OBSOLETO: Sindrome di Ehlers-Danlos, tipo fibronectinemico","synonyms":["OBSOLETO: EDS X","OBSOLETO: Sindrome di Ehlers-Danlos, tipo 10","OBSOLETO: Sindrome di Ehlers-Danlos con deficit di fibronectina","OBSOLETO: Sindrome di Ehlers-Danlos con disfunzione piastrinica da anomalia della fibronectina"]},"nl":{"name":"OBSOLEET: Syndroom van Ehlers-Danlos, fibronectinemisch type","synonyms":["OBSOLEET: EDS X","OBSOLEET: Ehlers-Danlossyndroom met bloedplaatjesstoornis van fibronectineafwijking","OBSOLEET: Ehlers-Danlossyndroom, fibronectinedeficiënt","OBSOLEET: Syndroom van Ehlers-Danlos type 10"]},"pt":{"name":"OBSOLETO: Síndrome Ehlers-Danlos, tipo fibronectinémico","synonyms":["OBSOLETO: EDS X","OBSOLETO: Síndrome Ehlers-Danlos com disfunção plaquetária por anomalias da fibronectina","OBSOLETO: Síndrome Ehlers-Danlos, fibronectina-deficiente"]},"pl":{"name":"NIEAKTUALNE: Zespół Ehlers i Danlosa, typ fibronektynowy","synonyms":["NIEAKTUALNE: EDS X","NIEAKTUALNE: Zespół Ehlersa i Danlosa typu 10","NIEAKTUALNE: Zespół Ehlersa i Danlosa z dysfunkcją płytek spowodowaną nieprawidłową fibronektyną","NIEAKTUALNE: Zespół Ehlersa i Danlosa, deficyt fibronektyny"]},"cs":{"name":"NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom, fibronektinemický typ","synonyms":["NEAKTUÁLNÍ: EDS X","NEAKTUÁLNÍ: Ehlersuv-Danlosuv syndrom, fibronektin deficientní","NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom, typ 10","NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom s dysfunkcí destiček způsobenou abnormalitami fibronektinu","NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom, fibronektin deficientní","NEAKTUÁLNÍ: Ehlers-Danlosův syndrom, fibronektinemický typ","NEAKTUÁLNÍ: Ehlers-Danlosův syndrom, typ 10","NEAKTUÁLNÍ: Ehlers-Danlosův syndrom s dysfunkcí destiček způsobenou abnormalitami fibronektinu","NEAKTUÁLNÍ: Ehlers-Danlosův syndrom, fibronektin deficientní"]},"uk":{"name":"ЗАСТАРІЛО: Синдром Елерса-Данлоса, фібронектинемічний тип","synonyms":["ЗАСТАРІЛО: EDS X","ЗАСТАРІЛО: Синдром Елерса-Данлоса, тип 10","ЗАСТАРІЛО: Синдром Елерса-Данлоса з дисфункцією тромбоцитів внаслідок аномалії фібронектину","ЗАСТАРІЛО: синдром Елерса-Данлоса, дефіцит фібронектину"]},"zh":{"name":"弃用：Ehlers-Danlos综合征,纤连蛋白型","synonyms":["Ehlers-Danlos综合征，纤维蛋白缺乏型"]},"tr":{"name":"Eski adı: Ehlers-Danlos sendromu, fibronektinemik tip","synonyms":["Fibronektin anormalliğinden trombosit disfonksiyonu ile seyreden Ehlers-Danlos sendromu","EDS X","Ehlers-Danlos sendromu tip 10","Ehlers-Danlos sendromu, fibronektin eksikliği"]}},"xrefs":[],"associations":[{"type":"Referred to","orpha":287,"name":"Classical Ehlers-Danlos syndrome"}],"incoming_associations":[],"preferential_parent":null,"parents":[],"children":[],"genes":[],"genes_via_subtypes":[],"inheritance":[],"onset":[],"prevalence":[],"phenotypes":null}