ORPHA:308573
OBSOLETE: Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, juvenile onset
inactive · referred to ORPHA:420429Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, late-onset
Synonyms: OBSOLETE: Alpha-1,4-glucosidase acid deficiency, juvenile onset · OBSOLETE: GSD due to acid maltase deficiency, juvenile onset · OBSOLETE: GSD type 2, juvenile onset · OBSOLETE: Glycogen storage disease type 2, juvenile onset · OBSOLETE: Glycogenosis due to acid maltase deficiency, juvenile onset · OBSOLETE: Glycogenosis type 2, juvenile onset · OBSOLETE: Pompe disease, juvenile onset
- Type
- Clinical subtype
- Group
- Subtype of disorder
- Status
- inactive
- Flag
- Obsolete entity
This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, late-onset
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | OBSOLETE: Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, juvenile onset | OBSOLETE: Alpha-1,4-glucosidase acid deficiency, juvenile onset · OBSOLETE: GSD due to acid maltase deficiency, juvenile onset · OBSOLETE: GSD type 2, juvenile onset · OBSOLETE: Glycogen storage disease type 2, juvenile onset · OBSOLETE: Glycogenosis due to acid maltase deficiency, juvenile onset · OBSOLETE: Glycogenosis type 2, juvenile onset · OBSOLETE: Pompe disease, juvenile onset |
| fr | OBSOLETE : Glycogénose par déficit en maltase acide à début juvénile | OBSOLETE : Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide à début juvénile · OBSOLETE : Glycogénose type 2 à début juvénile · OBSOLETE : Maladie de Pompe à début juvénile |
| de | OBSOLET: Glykogenose Typ 2, juvenile Form | OBSOLET: Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel, juvenile Form · OBSOLET: GSD Typ 2, juvenile Form · OBSOLET: GSD durch Saure-Maltase-Mangel, juvenile Form · OBSOLET: Glykogen-Speicherkrankheit Typ 2, juvenile Form · OBSOLET: Glykogen-Speicherkrankheit Typ II, juvenile Form · OBSOLET: Glykogen-Speicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel, juvenile Form · OBSOLET: Glykogenose Typ II, juvenile Form · OBSOLET: Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel, juvenile Form · OBSOLET: Pompe-Krankheit, juvenile Form |
| es | OBSOLETO: Enfermedad por almacenamiento de glucógeno por deficiencia de maltasa ácida de inicio juvenil | OBSOLETO: Deficiencia de alfa-1,4-glucosidasa ácida de inicio juvenil · OBSOLETO: Enfermedad de Pompe de inicio juvenil · OBSOLETO: Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2 de inicio juvenil · OBSOLETO: GSD por deficiencia de maltasa ácida de inicio juvenil · OBSOLETO: GSD tipo 2 de inicio juvenil · OBSOLETO: Glucogenosis por deficiencia de maltasa ácida de inicio juvenil · OBSOLETO: Glucogenosis tipo 2 de inicio juvenil |
| it | OBSOLETO: Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di maltasi acida, a esordio giovanile | OBSOLETO: Deficit di alfa-1,4-glucosidasi acida a esordio giovanile · OBSOLETO: GSD da deficit di maltasi acida, a esordio giovanile · OBSOLETO: GSD tipo 2, a esordio giovanile · OBSOLETO: Glicogenosi da deficit di maltasi acida, a esordio giovanile · OBSOLETO: Glicogenosi tipo 2, a esordio giovanile · OBSOLETO: Malattia da deposito di glicogeno tipo 2, a esordio giovanile · OBSOLETO: Malattia di Pompe a esordio giovanile |
| nl | OBSOLEET: Glycogeenstapelingsziekte door zure maltasedeficiëntie, juveniele vorm | OBSOLEET: Alfa-1,4-glucosidasedeficiëntie, juveniele vorm · OBSOLEET: GSD door zure maltasedeficiëntie, juveniele vorm · OBSOLEET: GSD type 2, juveniele vorm · OBSOLEET: GSD type II, juveniele vorm · OBSOLEET: Glycogeenstapelingsziekte type 2, juveniele vorm · OBSOLEET: Glycogeenstapelingsziekte type II, juveniele vorm · OBSOLEET: Glycogenose door zure maltasedeficiëntie, juveniele vorm · OBSOLEET: Glycogenose type 2, juveniele vorm · OBSOLEET: Glycogenose type II, juveniele vorm · OBSOLEET: Ziekte van Pompe, juveniele vorm · OBSOLEET: Zure alfa-1,4-glucosidasedeficiëntie, juveniele vorm |
| pt | OBSOLETO: Doença de armazenamento de glicogénio por deficiência de maltase ácida, início juvenil | |
| pl | NIEAKTUALNE: Choroba spichrzania glikogenu z powodu niedoboru kwasnej maltazy, o poczatku w wieku mlodzienczym | NIEAKTUALNE: Choroba Pompego, o początku w wieku młodzieńczym · NIEAKTUALNE: Choroba spichrzania glikogenu typu 2, o początku w wieku młodzieńczym · NIEAKTUALNE: Glikogenoza typu 2, o początku w wieku młodzieńczym · NIEAKTUALNE: Glikogenoza z powodu niedoboru kwaśnej maltazy, o początku w wieku młodzieńczym · NIEAKTUALNE: GSD typu 2, o początku w wieku młodzieńczym · NIEAKTUALNE: GSD z powodu niedoboru kwaśnej maltazy, o początku w wieku młodzieńczym · NIEAKTUALNE: Niedobór kwaśnej alfa-1,4-glukozydazy, o początku w wieku młodzieńczym |
| cs | NEAKTUÁLNÍ: Nemoc z ukládání glykogenu způsobená nedostatkem kyselé maltázy, juvenilní průběh | = en |
| uk | ЗАСТАРІЛО: Хвороба накопичення глікогену, зумовлена дефіцитом кислої мальтази, ювенільний початок | ЗАСТАРІЛО: Дефіцит альфа-1,4-глюкозидазної кислоти, ювенільний початок · ЗАСТАРІЛО: Глікогенова хвороба 2 типу, ювенільний початок · ЗАСТАРІЛО: Глікогеноз внаслідок дефіциту кислої мальтази, ювенільний початок · ЗАСТАРІЛО: Глікогеноз 2 типу, ювенільний початок · ЗАСТАРІЛО: GSD внаслідок дефіциту кислої мальтази, початок у юнацькому віці · ЗАСТАРІЛО: GSD типу 2, початок у юнацькому віці · ЗАСТАРІЛО: Хвороба Помпе, ювенільний початок |
| zh | 弃用：青少年起病的酸性麦芽糖酶缺乏致糖原贮积病 | 青少年起病的庞贝氏症 |
| tr | Eski adı: Asit maltaz eksikliğine bağlı glikojen depo hastalığı, jüvenil başlangıçlı | Glikojen depo hastalığı tip 2, jüvenil başlangıçlı · Asit maltaz eksikliğine bağlı GSD, jüvenil başlangıçlı · Alfa-1,4-glukozidaz asit eksikliği, jüvenil başlangıçlı · Asit maltaz eksikliğine bağlı glikojenoz, jüvenil başlangıçlı · GSD tip 2, jüvenil başlangıçlı · Pompe hastalığı, jüvenil başlangıçlı · Glikojenoz tip 2, jüvenil başlangıçlı |
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relationNo cross-references in this release.
3
Classification
Not placed in any Orphanet classification in this release.
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/308573
- This record as JSON: /data/d/308573.json