{"orpha":308573,"name":"OBSOLETE: Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, juvenile onset","type":"Clinical subtype","group":"Subtype of disorder","status":"inactive","flags":["Obsolete entity"],"synonyms":["OBSOLETE: Alpha-1,4-glucosidase acid deficiency, juvenile onset","OBSOLETE: GSD due to acid maltase deficiency, juvenile onset","OBSOLETE: GSD type 2, juvenile onset","OBSOLETE: Glycogen storage disease type 2, juvenile onset","OBSOLETE: Glycogenosis due to acid maltase deficiency, juvenile onset","OBSOLETE: Glycogenosis type 2, juvenile onset","OBSOLETE: Pompe disease, juvenile onset"],"definition":null,"note":"This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, late-onset","url":"https://raremap.alftech.space/d/ORPHA-308573/","orphanet_url":"https://www.orpha.net/en/disease/detail/308573","names":{"fr":{"name":"OBSOLETE : Glycogénose par déficit en maltase acide à début juvénile","synonyms":["OBSOLETE : Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide à début juvénile","OBSOLETE : Glycogénose type 2 à début juvénile","OBSOLETE : Maladie de Pompe à début juvénile"]},"de":{"name":"OBSOLET: Glykogenose Typ 2, juvenile Form","synonyms":["OBSOLET: Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel, juvenile Form","OBSOLET: GSD Typ 2, juvenile Form","OBSOLET: GSD durch Saure-Maltase-Mangel, juvenile Form","OBSOLET: Glykogen-Speicherkrankheit Typ 2, juvenile Form","OBSOLET: Glykogen-Speicherkrankheit Typ II, juvenile Form","OBSOLET: Glykogen-Speicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel, juvenile Form","OBSOLET: Glykogenose Typ II, juvenile Form","OBSOLET: Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel, juvenile Form","OBSOLET: Pompe-Krankheit, juvenile Form"]},"es":{"name":"OBSOLETO: Enfermedad por almacenamiento de glucógeno por deficiencia de maltasa ácida de inicio juvenil","synonyms":["OBSOLETO: Deficiencia de alfa-1,4-glucosidasa ácida de inicio juvenil","OBSOLETO: Enfermedad de Pompe de inicio juvenil","OBSOLETO: Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2 de inicio juvenil","OBSOLETO: GSD por deficiencia de maltasa ácida de inicio juvenil","OBSOLETO: GSD tipo 2 de inicio juvenil","OBSOLETO: Glucogenosis por deficiencia de maltasa ácida de inicio juvenil","OBSOLETO: Glucogenosis tipo 2 de inicio juvenil"]},"it":{"name":"OBSOLETO: Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di maltasi acida, a esordio giovanile","synonyms":["OBSOLETO: Deficit di alfa-1,4-glucosidasi acida a esordio giovanile","OBSOLETO: GSD da deficit di maltasi acida, a esordio giovanile","OBSOLETO: GSD tipo 2, a esordio giovanile","OBSOLETO: Glicogenosi da deficit di maltasi acida, a esordio giovanile","OBSOLETO: Glicogenosi tipo 2, a esordio giovanile","OBSOLETO: Malattia da deposito di glicogeno tipo 2, a esordio giovanile","OBSOLETO: Malattia di Pompe a esordio giovanile"]},"nl":{"name":"OBSOLEET: Glycogeenstapelingsziekte door zure maltasedeficiëntie, juveniele vorm","synonyms":["OBSOLEET: Alfa-1,4-glucosidasedeficiëntie, juveniele vorm","OBSOLEET: GSD door zure maltasedeficiëntie, juveniele vorm","OBSOLEET: GSD type 2, juveniele vorm","OBSOLEET: GSD type II, juveniele vorm","OBSOLEET: Glycogeenstapelingsziekte type 2, juveniele vorm","OBSOLEET: Glycogeenstapelingsziekte type II, juveniele vorm","OBSOLEET: Glycogenose door zure maltasedeficiëntie, juveniele vorm","OBSOLEET: Glycogenose type 2, juveniele vorm","OBSOLEET: Glycogenose type II, juveniele vorm","OBSOLEET: Ziekte van Pompe, juveniele vorm","OBSOLEET: Zure alfa-1,4-glucosidasedeficiëntie, juveniele vorm"]},"pt":{"name":"OBSOLETO: Doença de armazenamento de glicogénio por deficiência de maltase ácida, início juvenil"},"pl":{"name":"NIEAKTUALNE: Choroba spichrzania glikogenu z powodu niedoboru kwasnej maltazy, o poczatku w wieku mlodzienczym","synonyms":["NIEAKTUALNE: Choroba Pompego, o początku w wieku młodzieńczym","NIEAKTUALNE: Choroba spichrzania glikogenu typu 2, o początku w wieku młodzieńczym","NIEAKTUALNE: Glikogenoza typu 2, o początku w wieku młodzieńczym","NIEAKTUALNE: Glikogenoza z powodu niedoboru kwaśnej maltazy, o początku w wieku młodzieńczym","NIEAKTUALNE: GSD typu 2, o początku w wieku młodzieńczym","NIEAKTUALNE: GSD z powodu niedoboru kwaśnej maltazy, o początku w wieku młodzieńczym","NIEAKTUALNE: Niedobór kwaśnej alfa-1,4-glukozydazy, o początku w wieku młodzieńczym"]},"cs":{"name":"NEAKTUÁLNÍ: Nemoc z ukládání glykogenu způsobená nedostatkem kyselé maltázy, juvenilní průběh","synonyms":["OBSOLETE: Alpha-1,4-glucosidase acid deficiency, juvenile onset","OBSOLETE: GSD due to acid maltase deficiency, juvenile onset","OBSOLETE: GSD type 2, juvenile onset","OBSOLETE: Glycogen storage disease type 2, juvenile onset","OBSOLETE: Glycogenosis due to acid maltase deficiency, juvenile onset","OBSOLETE: Glycogenosis type 2, juvenile onset","OBSOLETE: Pompe disease, juvenile onset"]},"uk":{"name":"ЗАСТАРІЛО: Хвороба накопичення глікогену, зумовлена дефіцитом кислої мальтази, ювенільний початок","synonyms":["ЗАСТАРІЛО: Дефіцит альфа-1,4-глюкозидазної кислоти, ювенільний початок","ЗАСТАРІЛО: Глікогенова хвороба 2 типу, ювенільний початок","ЗАСТАРІЛО: Глікогеноз внаслідок дефіциту кислої мальтази, ювенільний початок","ЗАСТАРІЛО: Глікогеноз 2 типу, ювенільний початок","ЗАСТАРІЛО: GSD внаслідок дефіциту кислої мальтази, початок у юнацькому віці","ЗАСТАРІЛО: GSD типу 2, початок у юнацькому віці","ЗАСТАРІЛО: Хвороба Помпе, ювенільний початок"]},"zh":{"name":"弃用：青少年起病的酸性麦芽糖酶缺乏致糖原贮积病","synonyms":["青少年起病的庞贝氏症"]},"tr":{"name":"Eski adı: Asit maltaz eksikliğine bağlı glikojen depo hastalığı, jüvenil başlangıçlı","synonyms":["Glikojen depo hastalığı tip 2, jüvenil başlangıçlı","Asit maltaz eksikliğine bağlı GSD, jüvenil başlangıçlı","Alfa-1,4-glukozidaz asit eksikliği, jüvenil başlangıçlı","Asit maltaz eksikliğine bağlı glikojenoz, jüvenil başlangıçlı","GSD tip 2, jüvenil başlangıçlı","Pompe hastalığı, jüvenil başlangıçlı","Glikojenoz tip 2, jüvenil başlangıçlı"]}},"xrefs":[],"associations":[{"type":"Referred to","orpha":420429,"name":"Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, late-onset"}],"incoming_associations":[],"preferential_parent":null,"parents":[],"children":[],"genes":[],"genes_via_subtypes":[],"inheritance":[],"onset":[],"prevalence":[],"phenotypes":null}