ORPHA:307871

Disease with focal palmoplantar keratoderma as a major feature

Synonyms: Disease with focal palmoplantar hyperkeratosis as a major feature

Type: Category
Group: Group of disorders
Status: active

This term does not characterize a disease but a group of diseases. To learn about the diseases included under this term, you can consult the classifications.

Names in Orphadata languages

12 of 12 languages

Lang	Name	Synonyms
en	Disease with focal palmoplantar keratoderma as a major feature	Disease with focal palmoplantar hyperkeratosis as a major feature
fr	Maladie avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure	Maladie avec une hyperkératose palmoplantaire focale comme manifestation majeure
de	Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal	Seltene Krankheit mit fokaler palmoplantarer Hyperkeratose als Hauptmerkmal
es	Enfermedad con queratodermia palmoplantar focal como característica principal	Enfermedad con hiperqueratosis palmoplantar focal como característica principal
it	Malattia con cheratoderma palmoplantare focale come segno cardinale	Malattia con ipercheratosi palmoplantare focale come segno cardinale
nl	Ziekte met focale palmoplantaire keratodermie als hoofdkenmerk	Ziekte met focale palmoplantaire hyperkeratose als hoofdkenmerk
pt	Doença com queratodermia palmoplantar focal como característica principal	Doença com hiperqueratose palmoplantar focal como característica principal
pl	Choroba z rogowcem dłooniowo-podeszwowym ogniskowym jako objawem głównym	Choroba z hiperkeratozą dłoniowo-podeszwową ogniskową jako objawem głównym
cs	Onemocnění s fokální plantární keratodermou jako hlavním příznakem	Onemocnění s fokální palmoplantární hyperkeratózou jako hlavním příznakem
uk	Захворювання з фокальною долонно-підошовною кератодермією як основною ознакою	Захворювання з фокальним долонно-підошовним гіперкератозом як основною ознакою
zh	局灶性掌跖角化症为主要特征的疾病	局灶性掌跖角化症为主要特征的疾病
tr	Esas klinik özelliği fokal palmoplantar keratoderma olan hastalık	Esas klinik özelliği fokal palmoplantar hiperkeratoz olan hastalık

Cross-references

qualifier = Orphanet mapping relation

Source	Code	Qualifier	ICD relation	Validation
MONDO	17674	E		validated
UMLS	C5679963	E		validated

E exact · NTBT this ORPHAcode is narrower than the target · BTNT broader than the target · ND not decided.

Classification

Preferential parent (Orphanet linearisation):

ORPHA:89826Rare skin disease

Parents in the classifications (1):

ORPHA:307837Focal palmoplantar keratoderma
rare genetic diseases; rare skin diseases

Children (2):

Genes

0 direct

Orphanet records no gene directly on this code.

Prevalence and incidence

0 records

No prevalence record in this release.

HPO phenotypes

Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.

Sources for this card

Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/307871
This record as JSON: /data/d/307871.json