ORPHA:261512
OBSOLETE: Retinitis pigmentosa and intellectual disability due to monosomy Xp11.3
inactive · referred to ORPHA:85332X-linked intellectual disability-retinitis pigmentosa syndrome
Synonyms: OBSOLETE: Retinitis pigmentosa and intellectual disability due to Xp11.3 microdeletion · OBSOLETE: Retinitis pigmentosa and intellectual disability due to del(X)(p11.3)
- Type
- Malformation syndrome
- Group
- Disorder
- Status
- inactive
- Flag
- Obsolete entity
This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using X-linked intellectual disability-retinitis pigmentosa syndrome
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | OBSOLETE: Retinitis pigmentosa and intellectual disability due to monosomy Xp11.3 | OBSOLETE: Retinitis pigmentosa and intellectual disability due to Xp11.3 microdeletion · OBSOLETE: Retinitis pigmentosa and intellectual disability due to del(X)(p11.3) |
| fr | OBSOLETE : Rétinite pigmentaire et déficience intellectuelle dues à une monosomie Xp11.3 | OBSOLETE : Rétinite pigmentaire et déficience intellectuelle dues à une del(X)(p11.3) · OBSOLETE : Rétinite pigmentaire et déficience intellectuelle dues à une microdélétion Xp11.3 |
| de | OBSOLET: Retinitis pigmentosa and Intelligenzminderung durch Monosomie Xp11.3 | OBSOLET: Retinitis pigmentosa and Intelligenzminderung durch Del(X)(p11.3) · OBSOLET: Retinitis pigmentosa and Intelligenzminderung durch Mikrodeletion Xp11.3 |
| es | OBSOLETO: Retinosis pigmentaria y discapacidad intelectual por monosomía Xp11.3 | OBSOLETO: Retinosis pigmentaria y discapacidad intelectual por del(X)(p11.3) · OBSOLETO: Retinosis pigmentaria y discapacidad intelectual por microdeleción Xp11.3 |
| it | OBSOLETO: Retinite pigmentosa e deficit cognitivo da monosomia Xp11.3 | OBSOLETO: Retinite pigmentosa e deficit cognitivo da del(X)(p11.3) · OBSOLETO: Retinite pigmentosa e deficit cognitivo da microdelezione Xp11.3 |
| nl | OBSOLEET: Retinitis pigmentosa en intellectuele achterstand door monosomie Xp11.3 | OBSOLEET: Retinitis pigmentosa en intellectuele achterstand door Xp11.3 microdeletie · OBSOLEET: Retinitis pigmentosa en intellectuele achterstand door del(X)(p11.3) |
| pt | OBSOLETO: Retinite pigmentosa e perturbação do desenvolvimento intelectual por monossomia Xp11.3 | |
| pl | NIEAKTUALNE: Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki i niepelnosprawnosc intelektualna z powodu monosomii Xp11.3 | NIEAKTUALNE: Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki i niepełnosprawność intelektualna z powodu del(X)(p11.3) · NIEAKTUALNE: Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki i niepełnosprawność intelektualna z powodu mikrodelecji Xp11.3 |
| cs | NEAKTUÁLNÍ: Retinitis pigmentosa a mentální postižení způsobené monozomií Xp11.3 | = en |
| uk | ЗАСТАРІЛО: Пігментний ретиніт та розумова відсталість внаслідок моносомії Xp11.3 | ЗАСТАРІЛО: Пігментна дегенерація сітківки та розумова відсталість внаслідок del(X)(p11.3) · ЗАСТАРІЛО: Пігментний ретиніт та розумова відсталість внаслідок мікроделеції Xp11.3 |
| zh | 弃用：Xp11.3单体所致视网膜色素变性和智力障碍 | Xp11.3微缺失所致视网膜色素变性和智力障碍 |
| tr | Eski adı: Retinitis pigmentosa ve monozomi Xp11.3'e bağlı zihinsel yetersizlik | Retinitis pigmentosa ve del (X) 'e bağlı zihinsel yetersizlik (p11.3) · Retinitis pigmentosa ve Xp11.3 mikrodelesyonuna bağlı zihinsel yetersizlik |
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relationNo cross-references in this release.
3
Classification
Not placed in any Orphanet classification in this release.
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/261512
- This record as JSON: /data/d/261512.json