{"orpha":439175,"name":"Pediatric arterial ischemic stroke","type":"Clinical syndrome","group":"Disorder","status":"active","flags":[],"synonyms":["Childhood AIS","Childhood arterial ischemic stroke","Pediatric AIS"],"definition":"A rare neurologic condition characterized by focal cerebral ischemia and infarction due to blockage of a brain artery with subsequent impairment of blood supply and oxygenation of brain tissue. Most children present with hemiparesis with or without facial palsy at stroke onset. In addition, compared to adults, children more often suffer strokes in the posterior circulation, leading to ataxia or oculomotor disturbance. Likewise, aphasia is more frequent in pediatric patients. Other signs and symptoms include seizures, headache, vomiting, and alterations in the level of consciousness. Children under one year of age are more likely to present with seizures and altered level of consciousness, while older children more often show focal neurological deficits.","note":null,"url":"https://raremap.alftech.space/d/ORPHA-439175/","orphanet_url":"https://www.orpha.net/en/disease/detail/439175","names":{"fr":{"name":"Accident vasculaire cérébral ischémique de l'enfant","synonyms":["AVC chez l'enfant"],"definition":"Maladie neurologique rare caractérisée par un infarctus et une ischémie cérébraux focaux dus à une obstruction de l'artère cérébrale suivie de l'interruption de l'apport en oxygène et en sang vers le tissu cérébral. La plupart des enfants présentent une hémiparésie avec ou sans paralysie faciale au moment de l'accident vasculaire cérébral (AVC). Par rapport aux adultes, les AVC survenant chez l'enfant touchent le plus souvent la circulation postérieure et entraînent une ataxie ou des troubles oculomoteurs. De même, l'aphasie est plus fréquemment observée chez les patients pédiatriques. Parmi les autres signes et symptômes figurent crises convulsives, maux de tête, vomissements et altération de la conscience. Les enfants de moins d'un an sont plus susceptibles de présenter des crises convulsives et une altération de la conscience, alors que les enfants plus âgés présentent plus souvent des déficits neurologiques focaux."},"de":{"name":"Ischämischer Schlaganfall des Kindes","synonyms":["AIS im Kindesalter","Arteriell-ischämischer Schlaganfall im Kindesalter","PedAIS"],"definition":"Eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine fokale zerebrale Ischämie und einen Infarkt aufgrund der Verstopfung einer Hirnarterie mit anschließender Beeinträchtigung der Blutzufuhr und Sauerstoffversorgung des Hirngewebes gekennzeichnet ist. Bei den meisten Kindern tritt zu Beginn des Schlaganfalls eine Hemiparese mit oder ohne Gesichtslähmung auf. Darüber hinaus erleiden Kinder im Vergleich zu Erwachsenen häufiger Schlaganfälle im hinteren Kreislauf, die zu Ataxie oder okulomotorischen Störungen führen. Auch eine Aphasie ist bei Kindern häufiger zu beobachten. Weitere Anzeichen und Symptome sind Krampfanfälle, Kopfschmerzen, Erbrechen und Veränderungen des Bewusstseinszustandes. Bei Kindern unter einem Jahr treten eher Krampfanfälle und Bewusstseinsstörungen auf, während ältere Kinder häufiger fokale neurologische Defizite aufweisen."},"es":{"name":"Accidente cerebrovascular isquémico pediátrico","synonyms":["ACV isquémico en la infancia","ACV isquémico pediátrico","Accidente cerebrovascular isquémico en la infancia"],"definition":"Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por isquemia cerebral focal e infarto debido a la obstrucción de una arteria cerebral con la consiguiente alteración del suministro de sangre y la oxigenación del tejido cerebral. La mayoría de los niños presenta hemiparesia con o sin parálisis facial al inicio del ictus. Además, en comparación con los adultos, los niños sufren accidentes cerebrovasculares en la circulación posterior con mayor frecuencia, lo que provoca ataxia o trastornos oculomotores. Asimismo, la afasia es más frecuente en los pacientes pediátricos. Otros signos y síntomas incluyen las crisis, cefaleas, vómitos y las alteraciones del nivel de conciencia. Los niños menores de un año son más propensos a presentar crisis y alteraciones del nivel de conciencia, mientras que los niños de mayor edad suelen mostrar déficits neurológicos focales."},"it":{"name":"Ictus ischemico arterioso pediatrico","synonyms":["AIS dell'infanzia","AIS pediatrico","Ictus ischemico arterioso dell'infanzia"],"definition":"Si tratta di una malattia neurologica rara, caratterizzata da ischemia cerebrale focale e infarto causati dall'ostruzione di un'arteria cerebrale con la conseguente compromissione dell'apporto di sangue e ossigeno al tessuto cerebrale. All'esordio dell'ictus, la maggior parte dei bambini presenta emiparesi con o senza paralisi facciale. Inoltre, rispetto agli adulti, nei bambini è più comune l'ictus nella circolazione posteriore, che causa atassia o anomalie oculomotorie. Anche l'afasia è più comune nei pazienti pediatrici. Altri segni clinici sono le convulsioni, la cefalea, il vomito e l'alterazione dello stato di coscienza. I bambini di età inferiore a un anno sono maggiormente predisposti alle crisi epilettiche e all'alterazione dello stato di coscienza, mentre nei bambini più grandi sono più comuni i deficit neurologici focali."},"nl":{"name":"Pediatrische arteriële ischemische beroerte","synonyms":["AIS van de kindertijd","Arteriële ischemische beroerte van de kindertijd","Pediatrische AIS"],"definition":"Een zeldzame neurologische aandoening, gekenmerkt door focale cerebrale ischemie en herseninfarct door blokkade van een arterie van hersenen met vervolgens verstoorde bloedtoevoer en oxygenatie van hersenweefsel. De meeste kinderen presenteren zich met hemiparese met of zonder aangezichtsverlamming bij aanvang van de beroerte. In vergelijking met volwassenen lijden kinderen daarenboven vaker aan beroertes in de posterieure circulatie, wat leidt tot ataxie of oculomotorische stoornissen. Afasie komt eveneens vaker voor bij pediatrische patiënten. Overige verschijnselen en symptomen zijn onder meer insulten, hoofdpijn, braken, en veranderingen van bewustzijnsniveau. Kinderen jonger dan een jaar presenteren zich eerder met insulten en een gewijzigd bewustzijnsniveau, terwijl oudere kinderen vaker focale neurologische functiestoornissen vertonen."},"pt":{"name":"AVC arterial isquémico pediátrico"},"pl":{"name":"Dziecięcy udar niedokrwienny","synonyms":["Dziecięcy AIS"]},"cs":{"name":"Dětská arteriální ischemická cévní mozková příhoda","synonyms":["AIS u dětí","Arteriální cévní mozková příhoda u dětí","Dětská AIS"]},"uk":{"name":"Дитячий артеріальний ішемічний інсульт","synonyms":["Дитячий АІС","Дитячий артеріальний ішемічний інсульт","Педіатричний АІС"],"definition":"A rare neurologic condition characterized by focal cerebral ischemia and infarction due to blockage of a brain artery with subsequent impairment of blood supply and oxygenation of brain tissue. Most children present with hemiparesis with or without facial palsy at stroke onset. In addition, compared to adults, children more often suffer strokes in the posterior circulation, leading to ataxia or oculomotor disturbance. Likewise, aphasia is more frequent in pediatric patients. Other signs and symptoms include seizures, headache, vomiting, and alterations in the level of consciousness. Children under one year of age are more likely to present with seizures and altered level of consciousness, while older children more often show focal neurological deficits."},"zh":{"name":"小儿动脉缺血性中风","synonyms":["儿童期动脉局部缺血性脑卒中"]},"tr":{"name":"Pediatrik arteriyel iskemik inme","synonyms":["Çocukluk AIS","Pediatrik AIS","Çocukluk çağı arteriyel iskemik inme"]}},"xrefs":[{"source":"ICD-10","code":"I63.5","qualifier":"NTBT","icd_relation":"attributed","validated":true},{"source":"MONDO","code":"0018585","qualifier":"E","icd_relation":null,"validated":true},{"source":"UMLS","code":"C5680049","qualifier":"E","icd_relation":null,"validated":true}],"associations":[],"incoming_associations":[],"preferential_parent":{"orpha":98006,"name":"Rare neurologic disease"},"parents":[{"orpha":496924,"name":"Non-inflammatory vasculopathy","classifications":[198]},{"orpha":71281,"name":"Rare central nervous system and retinal vascular disease","classifications":[181]}],"children":[],"genes":[],"genes_via_subtypes":[],"inheritance":["Not applicable"],"onset":["Adolescent","Childhood","Infancy","Neonatal"],"prevalence":[],"phenotypes":null}