{"orpha":371064,"name":"OBSOLETE: Non-X-linked congenital disorder of glycosylation with intellectual disability as a major feature","type":"Category","group":"Group of disorders","status":"inactive","flags":["Obsolete entity"],"synonyms":["OBSOLETE: Non-X-linked CDG with intellectual disability as a major feature"],"definition":null,"note":"This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>This term does not characterize a disease but a group of diseases. To learn about the diseases included under this term, you can consult the classifications.<br/><br/>Instead, consider using Rare syndromic intellectual disability","url":"https://raremap.alftech.space/d/ORPHA-371064/","orphanet_url":"https://www.orpha.net/en/disease/detail/371064","names":{"fr":{"name":"OBSOLETE : Anomalie congénitale de la glycosylation non liée à l'X avec déficience intellectuelle comme manifestation majeure","synonyms":["OBSOLETE : CDG non liée à l'X avec déficience intellectuelle comme manifestation majeure"]},"de":{"name":"OBSOLET: Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Intelligenzminderung als Hauptmerkmal (nicht X-chromosomal)","synonyms":["OBSOLET: Non-X-chromosomale CDG mit Intelligenzminderung als Hauptmerkmal"]},"es":{"name":"OBSOLETO: Trastorno congénito de la glicosilación no ligado al cromosoma X con discapacidad intelectual como característica principal","synonyms":["OBSOLETO: CDG no ligado al cromosoma X con discapacidad intelectual como característica principal"]},"it":{"name":"OBSOLETO: Disturbo congenito della glicosilazione non legato all'X con disabilità intellettiva come segno clinico principale","synonyms":["OBSOLETO: CDG non legato all’X con disabilità intellettiva come segno clinico principale","OBSOLETO: CDG non legato all’X con disabilità intellettiva come segno clinico principale","OBSOLETO: CDG non legato allÆX con disabilitÓ intellettiva come segno clinico principale"]},"nl":{"name":"OBSOLEET: Niet-X-gebonden congenitale glycosylatiestoornis met intellectuele achterstand als hoofdkenmerk","synonyms":["OBSOLEET: Niet-X-gebonden CDG met intellectuele achterstand als hoofdkenmerk"]},"pt":{"name":"OBSOLETO: Doença congénita da glicosilação não ligada ao X com perturbação do desenvolvimento intelectual como característica principal"},"pl":{"name":"NIEAKTUALNE: Wrodzone zaburzenie glikozylacji niesprzężone z chromosomem X z niepełnosprawnością intelektualną jako objawem głównym","synonyms":["NIEAKTUALNE: CDG niesprzężone z chromosomem X z niepełnosprawnością intelektualną jako objawem głównym","NIEAKTUALNE: Wrodzone zaburzenie glikozylacji niesprzężone z chromosomem X z niepełnosprawnością intelektualną jako główną cechą"]},"cs":{"name":"NEAKTUÁLNÍ: X-nevázaná vrozená porucha glykosylace s mentálním postižením jako hlavním příznakem","synonyms":["NEAKTUÁLNÍ: X-nevázaná CDG s mentálním postižením jako hlavním příznakem"]},"uk":{"name":"ЗАСТАРІЛО: Не зчеплене з Х-хромосомою вроджене порушення глікозилювання, основною ознакою якого є розумова відсталість","synonyms":["ЗАСТАРІЛО: Не повязані з Х-звязком CDG з інтелектуальною недостатністю як основною ознакою"]},"zh":{"name":"以智力障碍为主要特征的非X连锁先天性糖基化障碍","synonyms":["以智力障碍为主要特征的非X连锁CDG"]},"tr":{"name":"Esas klinik özelliği zihinsel yetersizlik olan X'e bağlı olmayan doğumsal glikozilasyon bozukluğu","synonyms":["Esas klinik özelliği zihinsel engellilik olan X'e bağlı olmayan CDG"]}},"xrefs":[],"associations":[{"type":"Referred to","orpha":102369,"name":"Rare syndromic intellectual disability"}],"incoming_associations":[],"preferential_parent":null,"parents":[],"children":[],"genes":[],"genes_via_subtypes":[],"inheritance":[],"onset":[],"prevalence":[],"phenotypes":null}