{"orpha":371054,"name":"OBSOLETE: X-linked congenital disorder of glycosylation with intellectual disability as a major feature","type":"Category","group":"Group of disorders","status":"inactive","flags":["Obsolete entity"],"synonyms":["OBSOLETE: X-linked CDG with intellectual disability as a major feature"],"definition":null,"note":"This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>This term does not characterize a disease but a group of diseases. To learn about the diseases included under this term, you can consult the classifications.<br/><br/>Instead, consider using Rare syndromic intellectual disability","url":"https://raremap.alftech.space/d/ORPHA-371054/","orphanet_url":"https://www.orpha.net/en/disease/detail/371054","names":{"fr":{"name":"OBSOLETE : Anomalie congénitale de la glycosylation liée à l'X avec déficience intellectuelle comme manifestation majeure","synonyms":["OBSOLETE : CDG liée à l'X avec déficience intellectuelle comme manifestation majeure"]},"de":{"name":"OBSOLET: X-chromosomale kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Intelligenzminderung als Hauptmerkmal","synonyms":["OBSOLET: CDG mit Intelligenzminderung als Hauptmerkmal, X-chromosomal"]},"es":{"name":"OBSOLETO: Trastorno congénito de la glicosilación ligado al cromosoma X con discapacidad intelectual como característica principal","synonyms":["OBSOLETO: CDG ligado al cromosoma X con discapacidad intelectual como característica principal"]},"it":{"name":"OBSOLETO: Disturbo congenito della glicosilazione legato all'X con disabilità intellettiva come segno clinico principale","synonyms":["OBSOLETO: CGD legato allÆX con disabilitÓ intellettiva come segno clinico principale","OBSOLETO: CGD legato all’X con disabilità intellettiva come segno clinico principale","OBSOLETO: CGD legato all’X con disabilità intellettiva come segno clinico principale"]},"nl":{"name":"OBSOLEET: X-gebonden congenitale glycosylatiestoornis met intellectuele achterstand als hoofdkenmerk","synonyms":["OBSOLEET: X-gebonden CDG met intellectuele achterstand als hoofdkenmerk"]},"pt":{"name":"OBSOLETO: Doença congénita da glicosilação ligada ao X com perturbação do desenvolvimento intelectual como característica principal"},"pl":{"name":"NIEAKTUALNE: Wrodzone zaburzenie glikozylacji sprzężone z chromosomem X z niepełnosprawnością intelektualną jako objawem głównym","synonyms":["NIEAKTUALNE: CDG sprzężone z chromosomem X z niepełnosprawnością intelektualną jako objawem głównym","NIEAKTUALNE: Wrodzone zaburzenie glikozylacji sprzężone z chromosomem X z niepełnosprawnością intelektualną jako główną cechą"]},"cs":{"name":"NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná vrozená porucha glykosylace s mentálním postižením jako hlavním příznakem","synonyms":["NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná CDG s mentálním postižením jako hlavním příznakem"]},"uk":{"name":"ЗАСТАРІЛО: Зчеплене з Х-хромосомою вроджене порушення глікозилювання, основною ознакою якого є розумова відсталість","synonyms":["ЗАСТАРІЛО: Х-зчеплені CDG з інтелектуальною недостатністю як основною ознакою"]},"zh":{"name":"以智力障碍为主要特征的X连锁先天性糖基化障碍","synonyms":["以智力障碍为主要特征的X连锁CDG"]},"tr":{"name":"Esas klinik özelliği zihinsel yetersizlik olan X'e bağlı doğumsal glikozilasyon bozukluğu","synonyms":["Esas klinik özelliği zihinsel engellilik olan X'e bağlı CDG"]}},"xrefs":[],"associations":[{"type":"Referred to","orpha":102369,"name":"Rare syndromic intellectual disability"}],"incoming_associations":[],"preferential_parent":null,"parents":[],"children":[],"genes":[],"genes_via_subtypes":[],"inheritance":[],"onset":[],"prevalence":[],"phenotypes":null}