{"orpha":238688,"name":"Neonatal iodine exposure","type":"Disease","group":"Disorder","status":"active","flags":[],"synonyms":[],"definition":"Neonatal iodine exposure is a rare endocrine disease characterized by the appearance of transient hypothyroidism, usually in preterm newborns, following long or short-term topical iodine exposure. Parenteral exposure from iodinated contrast agents may similarly alter thyroid function in term neonates.","note":null,"url":"https://raremap.alftech.space/d/ORPHA-238688/","orphanet_url":"https://www.orpha.net/en/disease/detail/238688","names":{"fr":{"name":"Exposition néonatale à l'iode","definition":"Maladie endocrinienne rare caractérisée par l'apparition d'une hypothyroïdie transitoire, généralement chez les nouveau-nés prématurés, à la suite d'une exposition topique prolongée ou de courte durée à l'iode. Par ailleurs, une exposition parentérale à des produits de contraste iodés peut, à terme, altérer la fonction thyroïdienne chez les nouveau-nés."},"de":{"name":"Neonatale Jodexposition"},"es":{"name":"Exposición neonatal al yodo","definition":"La exposición neonatal al yodo es una enfermedad endocrina poco frecuente caracterizada por la aparición de hipotiroidismo transitorio, generalmente en recién nacidos prematuros, después de una exposición tópica a largo o corto plazo al yodo. La exposición parenteral a los agentes de contraste yodados también puede alterar la función tiroidea en recién nacidos a término."},"it":{"name":"Esposizione neonatale allo iodio","definition":"L' esposizione neonatale allo iodio è un'endocrinopatia rara, caratterizzata da ipotiroidismo transitorio, di solito nei neonati pretermine, a seguito di un'esposizione a breve o lungo termine allo iodio per via topica. Analogamente, l'esposizione parenterale a mezzi di contrasto contenenti iodio può alterare la funzionalità tiroidea nei neonati a termine."},"nl":{"name":"Neonatale blootstelling aan jodium","definition":"Neonatale blootstelling aan jodium is een zeldzame endocriene ziekte die gekarakteriseerd wordt door het verschijnen van transiënte hypothyreoïdie, meestal in premature neonaten, na lang- of kortdurende topische blootstelling aan jodium. Blootstelling van de moeder aan gejodeerde contrastmiddelen kan de functie van de schildklier op een gelijkaardige manier beïnvloeden in voldragen neonaten."},"pt":{"name":"Exposição neonatal a iodo"},"pl":{"name":"Nadmierna ekspozycja na jod w okresie noworodkowym","definition":"*Nadmierna ekspozycja na jod w okresie noworodkowym jest rzadką chorobą endokrynologiczną, która charakteryzuje się występowaniem przemijającej niedoczynności tarczycy, zwykle u noworodków urodzonych przedwcześnie, po długotrwałym lub krótkotrwałym miejscowym narażeniu na jod. Ekspozycja parenteralna na jodowane środki kontrastowe może wpływać podobnie na czynność tarczycy u noworodków urodzonych o czasie."},"cs":{"name":"Novorozenecká expozice jódu"},"uk":{"name":"Вплив йоду на новонароджених","definition":"Neonatal iodine exposure is a rare endocrine disease characterized by the appearance of transient hypothyroidism, usually in preterm newborns, following long or short-term topical iodine exposure. Parenteral exposure from iodinated contrast agents may similarly alter thyroid function in term neonates."},"zh":{"name":"新生儿碘暴露","definition":"新生儿碘暴露是一种罕见的内分泌疾病，其特征是在长期或短期局部碘暴露后出现短暂的甲状腺功能减退，通常发生在早产儿中。非胃肠道接触的情况，如静脉注射碘造影剂也可能影响足月新生儿的甲状腺功能。"},"tr":{"name":"Yenidoğan iyot maruziyeti"}},"xrefs":[{"source":"ICD-10","code":"P72.2","qualifier":"NTBT","icd_relation":"attributed","validated":true},{"source":"ICD-11","code":"5A00.03","qualifier":"NTBT","icd_relation":"index","validated":true,"icd11_uri":"396689178"},{"source":"MONDO","code":"0016554","qualifier":"E","icd_relation":null,"validated":true},{"source":"UMLS","code":"C4751432","qualifier":"E","icd_relation":null,"validated":true}],"associations":[],"incoming_associations":[],"preferential_parent":{"orpha":97978,"name":"Rare endocrine disease"},"parents":[{"orpha":238699,"name":"Transient congenital hypothyroidism due to neonatal factor","classifications":[193]}],"children":[],"genes":[],"genes_via_subtypes":[],"inheritance":["Not applicable"],"onset":["Infancy","Neonatal"],"prevalence":[],"phenotypes":null}