raremaprare-disease reference indexOrphadata 2026-06-23 · HPO 2026-09-01
ORPHA:99878

OBSOLETE: Primary parathyroid hyperplasia

inactive · referred to ORPHA:99879Familial isolated hyperparathyroidism

Synonyms: OBSOLETE: Familial parathyroid hyperplasia · OBSOLETE: Hereditary parathyroid hyperplasia

Type
Disease
Group
Disorder
Status
inactive
Flag
Obsolete entity

This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Familial isolated hyperparathyroidism

1

Names in Orphadata languages

12 of 12 languages
LangNameSynonyms
enOBSOLETE: Primary parathyroid hyperplasiaOBSOLETE: Familial parathyroid hyperplasia · OBSOLETE: Hereditary parathyroid hyperplasia
frOBSOLETE : Hyperplasie primaire de la parathyroïdeOBSOLETE : Hyperplasie familiale des parathyroïdes · OBSOLETE : Hyperplasie héréditaire des parathyroïdes
deOBSOLET: Nebenschilddrüsenhyperplasie, primäreOBSOLET: Nebenschilddrüsenhyperplasie, familiäre · OBSOLET: Nebenschilddrüsenhyperplasie, hereditäre
esOBSOLETO: Hiperplasia paratiroidea primariaOBSOLETO: Hiperplasia paratiroidea hereditaria · OBSOLETO: Hiperplasia paratiroidea familiar
itOBSOLETO: Iperplasia primitiva delle paratiroidiOBSOLETO: Iperplasia ereditaria delle paratiroidi · OBSOLETO: Iperplasia familiare delle paratiroidi
nlOBSOLEET: Primaire bijschildklierhyperplasieOBSOLEET: Erfelijke bijschildklierhyperplasie · OBSOLEET: Familiale bijschildklierhyperplasie
ptOBSOLETO: Hiperplasia primária da paratiroide
plNIEAKTUALNE: Pierwotny przerost przytarczycNIEAKTUALNE: Dziedziczna hiperplazja przytarczyc · NIEAKTUALNE: Rodzinna hiperplazja przytarczyc
csNEAKTUÁLNÍ: Primární hyperplázie přístítných tělísekNEAKTUÁLNÍ: Familiární hyperplázie příštítných tělísek · NEAKTUÁLNÍ: Dědičná hyperplázie příštítných tělísek
ukЗАСТАРІЛО: Первинна гіперплазія паращитовидної залозиЗАСТАРІЛО: Сімейна гіперплазія паращитовидної залози · ЗАСТАРІЛО: Спадкова гіперплазія паращитовидної залози
zh原发性甲状旁腺增生症遗传性甲状旁腺增生
trPrimer paratiroid hiperplazisiAilesel paratiroid hiperplazisi · Kalıtsal paratiroid hiperplazisi
2

Cross-references

qualifier = Orphanet mapping relation

No cross-references in this release.

3

Classification

Not placed in any Orphanet classification in this release.

No children.

4

Genes

0 direct

Orphanet records no gene directly on this code.

5

Prevalence and incidence

0 records

No prevalence record in this release.

6

HPO phenotypes

Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.

7

Sources for this card