ORPHA:99764
OBSOLETE: Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 2
inactive · referred to ORPHA:427Familial hypoaldosteronism
Synonyms: OBSOLETE: Aldosterone synthase deficiency unrelated to CYP11B2 · OBSOLETE: Aldosterone synthase deficiency unrelated to the aldosterone synthase gene · OBSOLETE: FHHA2
- Type
- Etiological subtype
- Group
- Subtype of disorder
- Status
- inactive
- Flag
- Obsolete entity
This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Familial hypoaldosteronism
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | OBSOLETE: Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 2 | OBSOLETE: Aldosterone synthase deficiency unrelated to CYP11B2 · OBSOLETE: Aldosterone synthase deficiency unrelated to the aldosterone synthase gene · OBSOLETE: FHHA2 |
| fr | OBSOLETE : Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 | OBSOLETE : Déficit en aldostérone synthase non lié au gène de l'aldostérone synthase · OBSOLETE : Déficit en aldostérone synthase non lié à CYP11B2 |
| de | OBSOLET: Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 2 | OBSOLET: Aldosteron-Synthetase-Mangel, nicht CYP11B2-Gen-assoziiert · OBSOLET: FHHA2 |
| es | OBSOLETO: Hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 2 | OBSOLETO: Deficiencia de aldosterona sintasa no asociada a CYP11B2 · OBSOLETO: Deficiencia de aldosterona sintasa no asociada a de la aldosterona sintasa · OBSOLETO: FHHA2 |
| it | OBSOLETO: Ipoaldosteronismo iperreninemico familiare, tipo 2 | OBSOLETO: Deficit di aldosterone sintasi non legato a CYP11B2 · OBSOLETO: Deficit di aldosterone sintasi non legato al gene dell'aldosterone sintasi · OBSOLETO: FHHA2 |
| nl | OBSOLEET: Familiaal hyperreninemisch hypoaldosteronisme type 2 | OBSOLEET: Aldosteronsynthasedeficiëntie anders dan CYP11B2 · OBSOLEET: Aldosteronsynthasedeficiëntie anders dan het aldosteronsynthasegen · OBSOLEET: FHHA2 |
| pt | OBSOLETO: Hipoaldosteronismo hiperreninémico, tipo 2 (FHHA2), familiar | |
| pl | NIEAKTUALNE: Rodzinny hipoaldosteronizm hiperreninowy typu 2 | NIEAKTUALNE: FHHA2 · NIEAKTUALNE: Niedobór syntazy aldosteronu niezwiązanej z CYP11B2 · NIEAKTUALNE: Niedobór syntazy aldosteronu niezwiązanej z genem syntazy aldosteronu |
| cs | NEAKTUÁLNÍ: Familiární hyperreninemický hypoaldosteronismus, typ 2 | NEAKTUÁLNÍ: Deficit aldosteron syntázy nesouvisející s CYP11B2 · NEAKTUÁLNÍ: Deficit aldosteron syntázy nesouvisející s genem aldosteron syntázy · NEAKTUÁLNÍ: FHHA2 |
| uk | ЗАСТАРІЛО: Сімейний гіперренінемічний гіпоальдостеронізм, тип 2 | ЗАСТАРІЛО: Дефіцит альдостеронової синтази, не повязаний з CYP11B2 · ЗАСТАРІЛО: Дефіцит альдостеронової синтази, не повязаний з геном альдостеронової синтази · ЗАСТАРІЛО: FHHA2 |
| zh | 弃用：家族性高肾素醛固酮减少症2型 | FHHA2 |
| tr | Eski adı: ailesel hiperreninemik hipoaldosteronizm tip 2 | CYP11B2-ilişkili olmayan Aldosteron sentaz eksikliği · Aldosteron sentaz geni-ilişkili olmayan Aldosteron sentaz eksikliği · FHHA2 |
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relationNo cross-references in this release.
3
Classification
Not placed in any Orphanet classification in this release.
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/99764
- This record as JSON: /data/d/99764.json