ORPHA:99763
OBSOLETE: Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 1
inactive · referred to ORPHA:427Familial hypoaldosteronism
Synonyms: OBSOLETE: 18-hydroxylase deficiency · OBSOLETE: 18-oxidase deficiency · OBSOLETE: Aldosterone synthase deficiency · OBSOLETE: CMO I · OBSOLETE: CMO II · OBSOLETE: Corticosterone methyloxidase deficiency type I · OBSOLETE: FHHA1
- Type
- Etiological subtype
- Group
- Subtype of disorder
- Status
- inactive
- Flag
- Obsolete entity
This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Familial hypoaldosteronism
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | OBSOLETE: Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 1 | OBSOLETE: 18-hydroxylase deficiency · OBSOLETE: 18-oxidase deficiency · OBSOLETE: Aldosterone synthase deficiency · OBSOLETE: CMO I · OBSOLETE: CMO II · OBSOLETE: Corticosterone methyloxidase deficiency type I · OBSOLETE: FHHA1 |
| fr | OBSOLETE : Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 | OBSOLETE : Déficit en 18-oxydase · OBSOLETE : Déficit en aldostérone synthase · OBSOLETE : Déficit en corticostérone méthyloxydase type I · OBSOLETE : CMO I · OBSOLETE : CMO II · OBSOLETE : Déficit en 18-hydroxylase |
| de | OBSOLET: Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 1 | OBSOLET: 18-Hydroxylase-Mangel · OBSOLET: 18-Oxydase-Mangel · OBSOLET: Aldosteron-Synthetase-Mangel · OBSOLET: CMO I · OBSOLET: CMO II · OBSOLET: Corticosteron-Methyloxidase-Mangel Typ I · OBSOLET: FHHA1 |
| es | OBSOLETO: Hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 1 | OBSOLETO: CMO I · OBSOLETO: CMO II · OBSOLETO: Deficiencia de 18 hidroxilasa · OBSOLETO: Deficiencia de 18 oxidasa · OBSOLETO: Deficiencia de aldosterona sintasa · OBSOLETO: Deficiencia de corticosterona metil oxidasa tipo 1 · OBSOLETO: FHHA1 |
| it | OBSOLETO: Ipoaldosteronismo iperreninemico familiare, tipo 1 | OBSOLETO: CMO I · OBSOLETO: CMO II · OBSOLETO: CMO 1 · OBSOLETO: CMO 2 · OBSOLETO: Deficit di 18-idrossilasi · OBSOLETO: Deficit di 18-ossidasi · OBSOLETO: Deficit di aldosterone sintasi · OBSOLETO: Deficit di corticosterone metil-ossidasi, tipo 1 · OBSOLETO: FHHA1 |
| nl | OBSOLEET: Familiaal hyperreninemisch hypoaldosteronisme type 1 | OBSOLEET: 18-hydroxylasedeficiëntie · OBSOLEET: 18-oxidasedeficiëntie · OBSOLEET: Aldosteronsynthasedeficiëntie · OBSOLEET: CMO I · OBSOLEET: CMO II · OBSOLEET: Corticosteron-methyloxidasedeficiëntie type I · OBSOLEET: FHHA1 |
| pt | OBSOLETO: Hipoaldosteronismo hiperreninémico, tipo 1 (FHHA1), familiar | |
| pl | NIEAKTUALNE: Rodzinny hipoaldosteronizm hiperreninowy typu 1 | NIEAKTUALNE: CMO I · NIEAKTUALNE: CMO II · NIEAKTUALNE: FHHA1 · NIEAKTUALNE: Niedobór hydrolazy 18 · NIEAKTUALNE: Niedobór metyloksydazy kortykosteronu typu 1 · NIEAKTUALNE: Niedobór oksydazy 18 · NIEAKTUALNE: Niedobór syntazy aldosteronu |
| cs | NEAKTUÁLNÍ: Familiární hyperreninemický hypoaldosteronismus, typ 1 | NEAKTUÁLNÍ: Deficit 18-hydroxylázy · NEAKTUÁLNÍ: Deficit 18-oxidázy · NEAKTUÁLNÍ: Deficit aldosteron syntázy · NEAKTUÁLNÍ: CMO I · NEAKTUÁLNÍ: CMO II · NEAKTUÁLNÍ: Deficit kortikosteron methyloxidázy, typ I · NEAKTUÁLNÍ: FHHA1 |
| uk | ЗАСТАРІЛО: Сімейний гіперренінемічний гіпоальдостеронізм, тип 1 | ЗАСТАРІЛО: Дефіцит 18-гідроксилази · ЗАСТАРІЛО: Дефіцит 18-оксидази · ЗАСТАРІЛО: Дефіцит альдостеронової синтази · ЗАСТАРІЛО: CMO I · ЗАСТАРІЛО: CMO II · ЗАСТАРІЛО: Дефіцит кортикостерон-метилоксидази I типу · ЗАСТАРІЛО: FHHA1 |
| zh | 弃用：家族性高肾素醛固酮减少症1型 | 皮质酮甲氧基氧化酶缺乏症I型 |
| tr | Eski adı: ailesel hiperreninemik hipoaldosteronizm tip 1 | CMO I · FHHA1 · CMO II · 18-oksidaz eksikliği · 18-hidroksilaz eksikliği · Aldosteron sentaz eksikliği · Kortikosteron metiloksidaz eksikliği tip I |
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relationNo cross-references in this release.
3
Classification
Not placed in any Orphanet classification in this release.
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/99763
- This record as JSON: /data/d/99763.json