ORPHA:99043
Double outlet right ventricle with subaortic or doubly committed ventricular septal defect with pulmonary stenosis
Synonyms: DORV with subaortic or doubly committed VSD with pulmonary stenosis · DORV, Fallot type · Double outlet right ventricle, Fallot type
- Type
- Clinical subtype
- Group
- Subtype of disorder
- Inheritance
- Multigenic/multifactorial
- Status
- active
This disease is described under Double outlet right ventricle
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | Double outlet right ventricle with subaortic or doubly committed ventricular septal defect with pulmonary stenosis | DORV with subaortic or doubly committed VSD with pulmonary stenosis · DORV, Fallot type · Double outlet right ventricle, Fallot type |
| fr | Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique ou sous-aortique et sous-pulmonaire et sténose pulmonaire | DORV type Fallot · VDDI avec communication interventriculaire sous-aortique ou sous-aortique et sous-pulmonaire et sténose pulmonaire · VDDI type Fallot |
| de | Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose | DORV Typ Fallot · DORV mit subaortalem oder double-committed VSD mit Pulmonalstenose · DORV mit subaortalem oder double-committed VSD und Pulmonalstenose · DORV, Fallot-Typ · Rechter Doppelausstromventrikel Typ Fallot · Rechter Doppelausstromventrikel vom Fallot-Typ |
| es | Doble salida ventricular derecha con comunicación interventricular doblemente comprometida o subaórtica con estenosis pulmonar | DSVD con CIV doblemente comprometida o subaórtica con estenosis pulmonar · DSVD con CIV doblemente comprometido o subaórtico con estenosis pulmonar · DSVD tipo Fallot · Doble salida ventricular derecha tipo Fallot |
| it | Ventricolo destro a doppia uscita con difetto del setto ventricolare subaortico o doppiamente connesso con stenosi polmonare | DORV con VSD subaortica o doppiamente connesso con stenosi polmonare · DORV, tipo Fallot · Ventricolo destro a doppia uscita, tipo Fallot |
| nl | Rechterventrikel met dubbele uitstroom met subaortaal of doubly-committed ventrikelseptumdefect met pulmonalisklepstenose | DORV met subaortaal of doubly-committed VSD met pulmonalisklepstenose · DORV, Fallot-type · Rechterventrikel met dubbele uitstroom, Fallot-type |
| pt | Dupla saída do ventrículo direito, tipo Fallot | |
| pl | Dwuodpływowa prawa komora z podaortalnym lub związanym z obydwoma naczyniami ubytkiem przegrody międzykomorowej ze zwężeniem tętnicy płucnej | DORV z podaortalnym lub związanym z obydwoma naczyniami VSD ze zwężeniem tętnicy płucnej · DORV, typ Fallota · Dwuodpływowa prawa komora, typ Fallota |
| cs | Dvojvýtoková pravá komora se subaortálním nebo dvojitě umístěným defektem komorového septa s plicní stenózou | = en |
| uk | Подвійне відходження магістральних судин від правого шлуночку з субаортальним чи подвійним дефектом міжшлуночкової перетинки та пульмональним стенозом ї | DORV з субаортальним або подвійним VSD зі стенозом легеневої артерії · DORV, тип Фалло · Двостулковий правий шлуночок, тип Фалло |
| zh | 右心室双出口合并主动脉瓣下室间隔缺损或双动脉瓣下室间隔缺损合并肺动脉狭窄 | 法洛型DORV |
| tr | Subaortik veya çift çıkışlı ventriküler septal defektli, pulmoner stenozlu çift çıkışlı sağ ventrikül | Çift çıkışlı sağ ventrikül, Fallot tipi · Pulmoner stenoz ile seyreden subaortik veya çift olarak VSD'ye bağlı DORV · DORV, Fallot tipi |
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relation| Source | Code | Qualifier | ICD relation | Validation |
|---|---|---|---|---|
| ICD-10 | Q20.1 | NTBT | attributed | validated |
| ICD-10 | Q21.3 | NTBT | attributed | validated |
| MONDO | 0020386 | E | validated |
E exact · NTBT this ORPHAcode is narrower than the target · BTNT broader than the target · ND not decided.
3
Classification
Preferential parent (Orphanet linearisation):
Parents in the classifications (1):
- ORPHA:3426Double outlet right ventricle
rare developmental anomalies during embryogenesis; rare cardiac malformations; rare genetic diseases
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/99043
- This record as JSON: /data/d/99043.json