ORPHA:79263
OBSOLETE: Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
inactive · referred to ORPHA:216Neuronal ceroid lipofuscinosis
Synonyms: OBSOLETE: Hagberg-Santavuori disease · OBSOLETE: INCL · OBSOLETE: Infantile NCL · OBSOLETE: Santavuori disease · OBSOLETE: Santavuori-Haltia disease
- Type
- Disease
- Group
- Disorder
- Status
- inactive
- Flag
- Obsolete entity
This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Neuronal ceroid lipofuscinosis
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | OBSOLETE: Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis | OBSOLETE: Hagberg-Santavuori disease · OBSOLETE: INCL · OBSOLETE: Infantile NCL · OBSOLETE: Santavuori disease · OBSOLETE: Santavuori-Haltia disease |
| fr | OBSOLETE : Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile | OBSOLETE : CLN infantile · OBSOLETE : INCL · OBSOLETE : Maladie de Hagberg-Santavuori · OBSOLETE : Maladie de Santavuori · OBSOLETE : Maladie de Santavuori-Haltia · OBSOLETE : NCL infantile |
| de | OBSOLET: Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile | OBSOLET: Hagberg-Santavuori-Krankheit · OBSOLET: INCL · OBSOLET: NCL, infantile · OBSOLET: Santavuori-Haltia-Krankheit · OBSOLET: Santavuori-Krankheit |
| es | OBSOLETO: Lipofuscinosis ceroide neuronal infantil | OBSOLETO: Ceroidolipofuscinosis neuronal infantil · OBSOLETO: Enfermedad de Hagberg-Santavuori · OBSOLETO: Enfermedad de Santavuori · OBSOLETO: Enfermedad de Santavuori-Haltia · OBSOLETO: INCL · OBSOLETO: LCN infantil · OBSOLETO: LCNI · OBSOLETO: NCL infantil |
| it | OBSOLETO: Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile | OBSOLETO: INCL · OBSOLETO: Malattia di Hagberg-Santavuori · OBSOLETO: Malattia di Santavuori · OBSOLETO: Malattia di Santavuori-Haltia · OBSOLETO: NCL infantile |
| nl | OBSOLEET: Infantiele neuronale ceroïdlipofuscinose | OBSOLEET: INCL · OBSOLEET: Infantiele NCL · OBSOLEET: Ziekte van Hagberg-Santavuori · OBSOLEET: Ziekte van Santavuori · OBSOLEET: Ziekte van Santavuori-Haltia |
| pt | OBSOLETO: Lipofuscinose ceróide neuronal do latente | OBSOLETO: CLN1 · OBSOLETO: Doença de Hagberg-Santavuori |
| pl | NIEAKTUALNE: Dziecięca neuronalna lipofuscynoza ceroidowa | NIEAKTUALNE: Choroba Hagberga i Santavuori · NIEAKTUALNE: Choroba Santavuori · NIEAKTUALNE: Choroba Santavuori i Haltia · NIEAKTUALNE: INCL · NIEAKTUALNE: NCL dziecięca |
| cs | NEAKTUÁLNÍ: Infantilní neuronální ceroidlipofuscinóza | NEAKTUÁLNÍ: Hagbergova-Santavuoriové nemoc · NEAKTUÁLNÍ: INCL · NEAKTUÁLNÍ: Infantilní NCL · NEAKTUÁLNÍ: Santavuoriové nemoc · NEAKTUÁLNÍ: Santavuoriové-Haltiova nemoc · NEAKTUÁLNÍ: Hagberg-Santavuoriové nemoc · NEAKTUÁLNÍ: Santavuori-Haltiova nemoc |
| uk | ЗАСТАРІЛО: Інфантильний нейрональний цероїдний ліпофусциноз | ЗАСТАРІЛО: Хвороба Хагберга-Сантавуорі · ЗАСТАРІЛО: INCL · ЗАСТАРІЛО: Інфантильний НЦЛ · ЗАСТАРІЛО: Хвороба Сантавуорі · ЗАСТАРІЛО: Хвороба Сантавуорі-Халтія |
| zh | 婴儿神经元蜡样质脂褐质沉积症 | Hagberg-Santavuori病 |
| tr | İnfantil nöronal seroid lipofuksinoz | INCL · İnfantil NCL · Santavuori hastalığı · Santavuori-Haltia hastalığı · Hagberg-Santavuori hastalığı |
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relationNo cross-references in this release.
3
Classification
Not placed in any Orphanet classification in this release.
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/79263
- This record as JSON: /data/d/79263.json