ORPHA:699596
Combined immunodeficiency-hypogammaglobulinemia-cancer predisposing syndrome due to AIOLOS deficiency
Synonyms: CID-hypogammaglobulinemia-cancer predisposing syndrome due to AIOLOS deficiency · CID-hypogammaglobulinemia-cancer predisposing syndrome due to IKZF3 deficiency · Combined immunodeficiency-hypogammaglobulinemia-cancer predisposing syndrome due to IKZF3 deficiency
- Type
- Clinical subtype
- Group
- Subtype of disorder
- Status
- active
Orphadata ships no English definition for this code.
1
Names in Orphadata languages
9 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | Combined immunodeficiency-hypogammaglobulinemia-cancer predisposing syndrome due to AIOLOS deficiency | CID-hypogammaglobulinemia-cancer predisposing syndrome due to AIOLOS deficiency · CID-hypogammaglobulinemia-cancer predisposing syndrome due to IKZF3 deficiency · Combined immunodeficiency-hypogammaglobulinemia-cancer predisposing syndrome due to IKZF3 deficiency |
| fr | Syndrome de déficit immunitaire combiné-hypogammaglobulinémie-prédisposition aux cancers par déficit en AIOLOS | Syndrome d'immunodéficience combinée-hypogammaglobulinémie-prédisposition aux cancers par déficit en AIOLOS · Syndrome d'immunodéficience combinée-hypogammaglobulinémie-prédisposition aux cancers par déficit en IKZF3 · Syndrome de CID-hypogammaglobulinémie-prédisposition aux cancers par déficit en AIOLOS · Syndrome de CID-hypogammaglobulinémie-prédisposition aux cancers par déficit en IKZF3 · Syndrome de DIC-hypogammaglobulinémie-prédisposition aux cancers par déficit en AIOLOS · Syndrome de DIC-hypogammaglobulinémie-prédisposition aux cancers par déficit en IKZF3 · Syndrome de déficit immunitaire combiné-hypogammaglobulinémie-prédisposition aux cancers par déficit en IKZF3 |
| de | Kombinierter Immundefekt mit Hypogammaglobulinämie und Krebsprädisposition durch AIOLOS-Mangel | CID mit Hypogammaglobulinämie und Krebsprädisposition durch IKZF3-Defizienz · CID mit Hypogammaglobulinämie und Krebsprädisposition durch AIOLOS-Defizienz |
| es | Síndrome de inmunodeficiencia combinada-hipogammaglobulinemia-predisposición al cáncer por deficiencia de AIOLOS | Síndrome de ICD-hipogammaglobulinemia-predisposición al cáncer por deficiencia de IKZF3 · Síndrome de IDC-hipogammaglobulinemia-predisposición al cáncer por deficiencia de AIOLOS · Síndrome de inmunodeficiencia combinada-hipogammaglobulinemia-predisposición al cáncer por deficiencia de IKZF3 |
| it | Sindrome immunodeficienza combinata-ipogammaglobulinemia- suscettibilità ai tumori da deficit di AIOLOS | Sindrome CID- ipogammaglobulinemia- suscettibilità ai tumori da deficit di AIOLOS · Sindrome CID- ipogammaglobulinemia- suscettibilità ai tumori da deficit di IKZF3 · Sindrome immunodeficienza combinata-ipogammaglobulinemia- suscettibilità ai tumori da deficit di IKZF3 |
| nl | Gecombineerde immuundeficiëntie - hypogammaglobulinemie - kankerpredispositiesyndroom door AIOLOS-deficiëntie | CID - hypogammaglobulinemie - kankerpredispositiesyndroom door AIOLOS-deficiëntie · CID - hypogammaglobulinemie - kankerpredispositiesyndroom door IKZF3-deficiëntie · Gecombineerde immuundeficiëntie - hypogammaglobulinemie - kankerpredispositiesyndroom door IKZF3-deficiëntie |
| pt | Combined immunodeficiency-hypogammaglobulinemia-cancer predisposing syndrome due to AIOLOS deficiency | |
| pl | Combined immunodeficiency-hypogammaglobulinemia-cancer predisposing syndrome due to AIOLOS deficiency | = en |
| cs | Combined immunodeficiency-hypogammaglobulinemia-cancer predisposing syndrome due to AIOLOS deficiency | = en |
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Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relation| Source | Code | Qualifier | ICD relation | Validation |
|---|---|---|---|---|
| OMIM | 619437 | NTBT | validated |
E exact · NTBT this ORPHAcode is narrower than the target · BTNT broader than the target · ND not decided.
3
Classification
Preferential parent (Orphanet linearisation):
Parents in the classifications (1):
- ORPHA:697385Combined immunodeficiency-cancer predisposing syndrome due to AIOLOS deficiency
rare genetic diseases; rare immunological diseases; rare neoplastic diseases; rare transplant-related disorders
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/699596
- This record as JSON: /data/d/699596.json