raremaprare-disease reference indexOrphadata 2026-06-23 · HPO 2026-09-01
ORPHA:437572

OBSOLETE: MYH7-related late-onset scapuloperoneal muscular dystrophy

inactive · referred to ORPHA:636965Autosomal dominant myosin storage myopathy

Synonyms: OBSOLETE: MYH7-related late-onset SPMD · OBSOLETE: MYH7-related late-onset scapuloperoneal syndrome

Type
Disease
Group
Disorder
Status
inactive
Flag
Obsolete entity

This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Autosomal dominant myosin storage myopathy

1

Names in Orphadata languages

12 of 12 languages
LangNameSynonyms
enOBSOLETE: MYH7-related late-onset scapuloperoneal muscular dystrophyOBSOLETE: MYH7-related late-onset SPMD · OBSOLETE: MYH7-related late-onset scapuloperoneal syndrome
frOBSOLETE : Dystrophie musculaire scapulo-péronière tardive associée à MYH7OBSOLETE : SPMD tardive associée à MYH7 · OBSOLETE : Syndrome scapulo-péronier tardif associé à MYH7
deOBSOLET: Scapulo-peroneale Muskeldystrophie, MYH7-abhängige, spät beginnende FormOBSOLET: MYH7-abhängige spät beginnende SPMD · OBSOLET: MYH7-abhängiges scapuloperoneales Syndrom mit spätem Beginn
esOBSOLETO: Distrofia muscular escapuloperoneal de inicio tardío asociada a MYH7OBSOLETO: SPMD de inicio tardío asociada a MYH7 · OBSOLETO: Síndrome escapuloperoneal de inicio tardío asociado a MYH7 · OBSOLETO: Síndrome escapuloperoneal de inicio tardío asociado al gen MYH7
itOBSOLETO: Distrofia muscolare scapolo-peroneale a esordio tardivo correlata a MYH7OBSOLETO: SPMD a esordio tardivo MYH7-correlata · OBSOLETO: Sindrome scapolo-peroneale a esordio tardivo MYH7-correlata
nlOBSOLEET: MYH7-gerelateerde scapuloperoneale spierdystrofie met late aanvangOBSOLEET: MYH7-gerelateerd scapuloperoneaal syndroom met late aanvang · OBSOLEET: MYH7-gerelateerde SPMD met late aanvang
ptOBSOLETO: Distrofia muscular escapuloperoneal de início tardio MYH7-relacionada
plNIEAKTUALNE: Dystrofia łopatkowo-strzałkowa o późnym początku zależna od MYH7NIEAKTUALNE: SPMD o późnym początku zależne od MYH7 · NIEAKTUALNE: Zespół łopatkowo-strzałkowy o późnym początku zależny od MYH7 · NIEAKTUALNE: Łopatkowo-strzałkowa dystrofia mięśniowa o późnym początku związana z MYH7
csNEAKTUÁLNÍ: MYH7-vázaná skapulo-peroneální svalová dystrofie s pozdním nástupemNEAKTUÁLNÍ: MYH7-vázaná SPMD s pozdním nástupem · NEAKTUÁLNÍ: MYH7-vázaný skapulo-peroneální syndrom s pozdním nástupem
ukЗАСТАРІЛО: MYH7-повязана пізня мязова дистрофія лопатково-підлопаткової ділянкиЗАСТАРІЛО: Повязаний з MYH7 пізній скапулоперонеальний синдром · ЗАСТАРІЛО: Пізній початок SPMD, повязаний з MYH7
zhMYH7相关性迟发性肩胛腓骨部肌营养不良MYH7相关迟发型肩胛腓骨综合征
trMYH7-ilişkili geç başlangıçlı skapuloperoneal musküler distrofiMYH7 ilişkili geç başlangıçlı SPMD · MYH7 ilişkili geç başlangıçlı skapuloperoneal sendrom
2

Cross-references

qualifier = Orphanet mapping relation

No cross-references in this release.

3

Classification

Not placed in any Orphanet classification in this release.

No children.

4

Genes

0 direct

Orphanet records no gene directly on this code.

5

Prevalence and incidence

0 records

No prevalence record in this release.

6

HPO phenotypes

Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.

7

Sources for this card