ORPHA:399983
Rare male infertility due to hypothalamic-pituitary-gonadal axis disorder of genetic origin
Synonyms: Rare male infertility due to gonadotropic axis disorder of genetic origin · Rare male infertility due to hypothalamic-pituitary-testicular axis disorder of genetic origin
- Type
- Category
- Group
- Group of disorders
- Status
- active
This term does not characterize a disease but a group of diseases. To learn about the diseases included under this term, you can consult the classifications.
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | Rare male infertility due to hypothalamic-pituitary-gonadal axis disorder of genetic origin | Rare male infertility due to gonadotropic axis disorder of genetic origin · Rare male infertility due to hypothalamic-pituitary-testicular axis disorder of genetic origin |
| fr | Infertilité masculine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique | Infertilité masculine rare due à un trouble de l'axe gonadotrope d'origine génétique · Infertilité masculine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire d'origine génétique |
| de | Seltene Form der männlichen Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse | Seltene Form der männlichen Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Testes Achse · Seltene Form der männlichen Infertilität durch genetische Störung der gonadotropen Achse |
| es | Infertilidad masculina rara por un trastorno del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal de origen genético | Infertilidad masculina rara por un trastorno del eje gonadotrópico de origen genético · Infertilidad masculina rara por un trastorno del eje hipotalámico-hipofisario-testicular de origen genético |
| it | Sterilità maschile rara da difetto dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi di origine genetica | Sterilità maschile rara da difetto dell'asse gonadotropo di origine genetica · Sterilità maschile rara da difetto dell'asse ipotalamo-ipofisi-testicolo di origine genetica |
| nl | Zeldzame mannelijke onvruchtbaarheid door stoornis van hypothalamus-hypofyse-gonaden-as van genetische oorsprong | Zeldzame mannelijke onvruchtbaarheid door stoornis van gonadotrope as van genetische oorsprong · Zeldzame mannelijke onvruchtbaarheid door stoornis van hypothalamus-hypofyse-testes-as van genetische oorsprong |
| pt | Infertilidade masculina rara devida a alteração do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal de origem genética | |
| pl | Rzadka niepłodność męska z powodu zaburzenia osi podwzgórzowo-przysadkowo-gonadalnej pochodzenia genetycznego | Rzadka niepłodność męska z powodu zaburzenia osi gonadotropowej pochodzenia genetycznego · Rzadka niepłodność męska z powodu zaburzenia osi podwzgórzowo-przysadkowo-jądrowej pochodzenia genetycznego |
| cs | Vzácná mužská neplodnost způsobená poruchou hypothalamo-hypofyzárně-gonadální osy genetického původu | Vzácná mužská neplodnost způsobená poruchou gonadotropní osy genetického původu · Vzácná mužská neplodnost způsobená poruchou hypothalamo-hypofyzárně-testikulární osy genetického původu |
| uk | Рідкісне генетично обумовлене чоловіче безпліддя, зумовлене порушенням гіпоталамо-гіпофізарно-гонадної осі | Рідкісне чоловіче безпліддя через порушення гонадотропної осі генетичного походження · Рідкісне чоловіче безпліддя через порушення гіпоталамо-гіпофізарно-тестикулярної осі генетичного походження |
| zh | 遗传性下丘脑-垂体-性腺轴疾病导致的罕见男性不育 | 遗传性下丘脑-垂体-睾丸轴紊乱所致罕见男性不育 |
| tr | Genetik kökenli hipotalamik-hipofiz-gonadal eksen bozukluğuna bağlı nadir erkek kısırlığı | Genetik kaynaklı gonadotropik aks bozukluğuna bağlı nadir erkek infertilitesi · Genetik kaynaklı hipotalamik-hipofiz-testis eksen bozukluğuna bağlı nadir erkek infertilitesi |
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relation| Source | Code | Qualifier | ICD relation | Validation |
|---|---|---|---|---|
| MONDO | 18405 | E | validated | |
| UMLS | C5680009 | E | validated |
E exact · NTBT this ORPHAcode is narrower than the target · BTNT broader than the target · ND not decided.
3
Classification
Preferential parent (Orphanet linearisation):
Parents in the classifications (1):
- ORPHA:399980Rare genetic male infertility
rare genetic diseases
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/399983
- This record as JSON: /data/d/399983.json