ORPHA:34527

OBSOLETE: Familial primary hypomagnesemia with normocalciuria and normocalcemia

This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Rare renal tubular disease

Names in Orphadata languages

12 of 12 languages

Lang	Name	Synonyms
en	OBSOLETE: Familial primary hypomagnesemia with normocalciuria and normocalcemia
fr	OBSOLETE : Hypomagnésémie primaire familiale avec normocalciurie et normocalcémie
de	OBSOLET: Hypomagnesiämie, familiäre primäre, mit Normokalziurie und Normokalzämie
es	OBSOLETO: Hipomagnesemia primaria familiar con normocalciuria y normocalcemia
it	OBSOLETO: Ipomagnesemia primitiva familiare con normocalciuria e normocalcemia
nl	OBSOLEET: Familiale primaire hypomagnesiëmie met normocalciurie en normocalcïemie
pt	OBSOLETO: Hipomagnesemia primária familiar com normocalciúria e normocalcémia
pl	NIEAKTUALNE: Genetycznie uwarunkowana pierwotna hipomagnezemia z normokalciurią i normokalcemią
cs	NEAKTUÁLNÍ: Familiární primární hypomagnesémie s normokalciurií a normokalcémií
uk	ЗАСТАРІЛО: Сімейна первинна гіпомагніємія з нормокальціурією та нормокальціємією
zh	家族性原发性低镁血症伴正常尿钙血钙
tr	Normokalsiüri ve normokalsemi ile seyreden ailesel primer hipomagnezemi

qualifier = Orphanet mapping relation

No cross-references in this release.

Not placed in any Orphanet classification in this release.

No children.

0 direct

Orphanet records no gene directly on this code.

0 records

No prevalence record in this release.

Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.