ORPHA:319612
OBSOLETE: X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to IKBKG deficiency
inactive · referred to ORPHA:98813Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency
Synonyms: OBSOLETE: X-linked MSMD due to IKBKG deficiency · OBSOLETE: X-linked MSMD due to NEMO deficiency · OBSOLETE: X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to NEMO deficiency
- Type
- Etiological subtype
- Group
- Subtype of disorder
- Status
- inactive
- Flag
- Obsolete entity
This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | OBSOLETE: X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to IKBKG deficiency | OBSOLETE: X-linked MSMD due to IKBKG deficiency · OBSOLETE: X-linked MSMD due to NEMO deficiency · OBSOLETE: X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to NEMO deficiency |
| fr | OBSOLETE : Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en IKBKG | OBSOLETE : MSMD liée à l'X par déficit en IKBKG · OBSOLETE : MSMD liée à l'X par déficit en NEMO · OBSOLETE : Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en NEMO |
| de | OBSOLET: X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch IKBKG-Defekt | |
| es | OBSOLETO: Susceptibilidad mendeliana a enfermedades micobacterianas ligada al cromosoma X por deficiencia de IKBKG | OBSOLETO: SMEM ligada al cromosoma X por deficiencia de IKBKG · OBSOLETO: SMEM ligada al cromosoma X por deficiencia de NEMO · OBSOLETO: Susceptibilidad mendeliana a enfermedades micobacterianas ligada al cromosoma X por deficiencia de NEMO |
| it | OBSOLETO: Suscettibilit mendeliana a malattie micobatteriche, legata all'X , da deficit di IKBKG | OBSOLETO: MSMD legata all'X da deficit di IKBKG · OBSOLETO: MSMD legata all'X da deficit di NEMO · OBSOLETO: Suscettibilità mendeliana a malattie micobatteriche, legata all'X, da deficit di NEMO |
| nl | OBSOLEET: X-gebonden Mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekten door IKBKG-deficiëntie | OBSOLEET: X-gebonden MSMD door IKBKG-deficiëntie · OBSOLEET: X-gebonden MSMD door NEMO-deficiëntie · OBSOLEET: X-gebonden Mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekten door NEMO-deficiëntie |
| pt | OBSOLETO: Susceptibilidade mendeliana a doenças micobacterianas por deficiência de IKBKG ligada ao X | |
| pl | NIEAKTUALNE: Mendlowska podatność na choroby mykobakteryjne sprzężona z chromosomem X spowodowana niedoborem IKBKG | NIEAKTUALNE: Mendlowska podatność na choroby mykobakteryjne sprzężona z chromosomem X spowodowana niedoborem NEMO · NIEAKTUALNE: MSMD sprzężona z chromosomem X spowodowana niedoborem IKBKG · NIEAKTUALNE: MSMD sprzężona z chromosomem X spowodowana niedoborem NEMO |
| cs | NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená IKBKG deficitem | NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná MSMD způsobená IKBKG deficitem · NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná MSMD způsobená NEMO deficitem · NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená NEMO deficitem |
| uk | Х-зчеплена менделівська схильність до мікобактеріальних захворювань внаслідок дефіциту IKBKG | Х-зчеплена менделівська схильність до мікобактеріальних захворювань через дефіцит NEMO · Х-зчеплена MSMD внаслідок дефіциту IKBKG · Х-зчеплена MSMD через дефіцит NEMO |
| zh | IKBKG基因部分缺陷所致孟德尔X连锁遗传易感分枝杆菌病 | IKBKG基因缺陷所致X连锁MSMD |
| tr | IKBKG eksikliğine bağlı mikobakteriyel hastalıklara X'e bağlı Mendel tipi yatkınlık | NEMO eksikliğine bağlı mikobakteriyel hastalıklara X'e bağlı Mendelian yatkınlık · NEMO eksikliğine bağlı X'e bağlı MSMD · IKBKG eksikliğine bağlı X'e bağlı MSMD |
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relationNo cross-references in this release.
3
Classification
Not placed in any Orphanet classification in this release.
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/319612
- This record as JSON: /data/d/319612.json