raremaprare-disease reference indexOrphadata 2026-06-23 · HPO 2026-09-01
ORPHA:3128

OBSOLETE: Sakati-Nyhan syndrome

inactive · referred to ORPHA:102283Multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome-intellectual disability

Synonyms: OBSOLETE: ACPS III · OBSOLETE: ACPS with leg hypoplasia · OBSOLETE: Acrocephalopolysyndactyly type 3 · OBSOLETE: Sakati syndrome · OBSOLETE: Sakati-Nyhan-Tisdale syndrome

Type
Malformation syndrome
Group
Disorder
Status
inactive
Flag
Obsolete entity

This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome-intellectual disability

1

Names in Orphadata languages

12 of 12 languages
LangNameSynonyms
enOBSOLETE: Sakati-Nyhan syndromeOBSOLETE: ACPS III · OBSOLETE: ACPS with leg hypoplasia · OBSOLETE: Acrocephalopolysyndactyly type 3 · OBSOLETE: Sakati syndrome · OBSOLETE: Sakati-Nyhan-Tisdale syndrome
frOBSOLETE : Syndrome de Sakati-NyhanOBSOLETE : Syndrome de Sakati · OBSOLETE : Syndrome de Sakati-Nyhan-Tisdale · OBSOLETE : ACPS3 · OBSOLETE : Acro-céphalo-polysyndactylie type 3 · OBSOLETE : Syndrome d'ACPS-hypoplasie des membres inférieurs
deOBSOLET: Sakati-Nyhan-SyndromOBSOLET: ACPS III · OBSOLET: ACPS mit Beinhypoplasie · OBSOLET: Akrozephalopolysyndaktylie Typ 3 · OBSOLET: Sakati-Nyhan-Tisdale-Syndrom · OBSOLET: Sakati-Syndrom
esOBSOLETO: Síndrome de Sakati-NyhanOBSOLETO: ACPS III · OBSOLETO: ACPS III con hipoplasia de las piernas · OBSOLETO: Acrocefalopolisindactilia tipo 3 · OBSOLETO: Síndrome de Sakati · OBSOLETO: Síndrome de Sakati-Nyhan-Tisdale
itOBSOLETO: Sindrome di Sakati-NyhanOBSOLETO: Sindrome di Sakati · OBSOLETE: Sindrome di Sakati-Nyhan-Tisdale · OBSOLETO: acrocefalopolisindattilia tipo 3 · OBSOLETO: ACPS III · OBSOLETO: ACPS con ipoplasia della gamba
nlOBSOLEET: Syndroom van Sakati-NyhanOBSOLEET: ACPS III · OBSOLEET: ACPS met hypoplasie van been · OBSOLEET: Acrocefalopolysyndactylie type 3 · OBSOLEET: Syndroom van Sakati · OBSOLEET: Syndroom van Sakati-Nyhan-Tisdale
ptOBSOLETO: Síndrome Sakati-NyhanOBSOLETO: Cutis laxa-osteoporose
plNIEAKTUALNE: Zespól Sakati i NyhanaNIEAKTUALNE: ACPS III · NIEAKTUALNE: ACPS z hipoplazją nogi · NIEAKTUALNE: Akrocefalosyndaktylia typu 3 · NIEAKTUALNE: Zespół Sakati · NIEAKTUALNE: Zespół Sakati, Nyhana i Tisdale
csNEAKTUÁLNÍ: Sakatiové-Nyhanův syndromNEAKTUÁLNÍ: ACPS III · NEAKTUÁLNÍ: Akrocefalopolysyndaktylie, typ 3 · NEAKTUÁLNÍ: Sakatiové syndrom · NEAKTUÁLNÍ: ACPS s hypoplázií dolních končetin · NEAKTUÁLNÍ: Sakatiové-Nyhanův-Tisdaleův syndrom · NEAKTUÁLNÍ: Sakati-Nyhanův syndrom · NEAKTUÁLNÍ: Sakati-Nyhan-Tisdaleův syndrom
ukЗАСТАРІЛО: Синдром Сакаті-НіханаЗАСТАРІЛО: ACPS III · ЗАСТАРІЛО: АКДС з гіпоплазією ніг · ЗАСТАРІЛО: Акроцефалополісиндактилія типу 3 · ЗАСТАРІЛО: Синдром Сакаті · ЗАСТАРІЛО: Синдром Сакаті-Ніхана-Тісдейла
zh弃用:Sakati-Nyhan综合征尖头多指(趾)并指(趾)畸形3型
trEski adı: Sakati-Nyhan sendromuACPS III · Sakati sendromu · Bacak hipoplazisi ile seyreden ACPS · Sakati-Nyhan-Tisdale sendromu · Akrosefalopolisindaktili tip 3
2

Cross-references

qualifier = Orphanet mapping relation

No cross-references in this release.

3

Classification

Not placed in any Orphanet classification in this release.

No children.

4

Genes

0 direct

Orphanet records no gene directly on this code.

5

Prevalence and incidence

0 records

No prevalence record in this release.

6

HPO phenotypes

Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.

7

Sources for this card