ORPHA:2653
OBSOLETE: Osteochondrodysplatic nanism-deafness-retinitis pigmentosa syndrome
inactive · referred to ORPHA:102283Multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome-intellectual disability
Synonyms: OBSOLETE: Osteochondrodysplatic dwarfism-deafness-retinitis pigmentosa syndrome · OBSOLETE: Osteochondrodysplatic dwarfism-hearing loss-retinitis pigmentosa syndrome · OBSOLETE: Osteochondrodysplatic nanism-hearing loss-retinitis pigmentosa syndrome
- Type
- Malformation syndrome
- Group
- Disorder
- Status
- inactive
- Flag
- Obsolete entity
This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome-intellectual disability
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | OBSOLETE: Osteochondrodysplatic nanism-deafness-retinitis pigmentosa syndrome | OBSOLETE: Osteochondrodysplatic dwarfism-deafness-retinitis pigmentosa syndrome · OBSOLETE: Osteochondrodysplatic dwarfism-hearing loss-retinitis pigmentosa syndrome · OBSOLETE: Osteochondrodysplatic nanism-hearing loss-retinitis pigmentosa syndrome |
| fr | OBSOLETE : Syndrome de nanisme ostéochondrodysplasique-surdité-rétinopathie pigmentaire | |
| de | OBSOLET: Osteochondrodysplatischer Kleinwuchs-Schwerhörigkeit-Retinitis-Pigmentosa-Syndrom | |
| es | OBSOLETO: Síndrome de talla baja significativa osteocondrodisplásica-sordera-retinosis pigmentaria | OBSOLETO: Síndrome de enanismo osteocondrodisplásico-hipoacusia-retinosis pigmentaria · OBSOLETO: Síndrome de enanismo osteocondrodisplásico-sordera-retinosis pigmentaria · OBSOLETO: Síndrome de talla baja significativa osteocondrodisplásico-hipoacusia-retinosis pigmentaria |
| it | OBSOLETO: Sindrome nanismo osteocondrodisplasico-sordità- retinite pigmentosa | OBSOLETO: Sindrome nanismo osteocondrodisplastico-perdita dellâudito-retinite pigmentosa · OBSOLETO: Sindrome nanismo osteocondrodisplastico-sordità-retinite pigmentosa · OBSOLETO: Sindrome nanismo osteocondrodisplastico-perdita delludito-retinite pigmentosa · OBSOLETO: Sindrome nanismo osteocondrodisplastico-perdita dell'udito-retinite pigmentosa |
| nl | OBSOLEET: Osteochondrodysplastisch nanisme - doofheid - retinitis pigmentosa-syndroom | OBSOLEET: Osteochondrodysplastisch nanisme - gehoorverlies - retinitis pigmentosa-syndroom · OBSOLEET: Osteochondrodysplastische dwerggroei - doofheid - retinitis pigmentosa-syndroom · OBSOLEET: Osteochondrodysplastische dwerggroei - gehoorverlies - retinitis pigmentosa-syndroom |
| pt | OBSOLETO: Síndrome de nanismo osteocondrodisplásico-surdez-retinite pigmentosa | OBSOLETO: Síndrome de nanismo osteocondrodisplásico-perda auditiva-retinite pigmentosa |
| pl | NIEAKTUALNE: Zespół osteochondrodysplatyczny, głuchota, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | NIEAKTUALNE: Karłowatość osteochondrodysplastyczna - głuchota - zwyrodnienie barwnikowe siatkówki |
| cs | NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující osteochondrodysplastický nanismus, hluchotu a retinitis pigmentosa | NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující osteochondrodysplastické trpaslictví, hluchotu a retinitis pigmentosa |
| uk | ЗАСТАРІЛО: Синдром остеохондродиспластичного нанізму-глухоти-пігментної дегенерації сітківки | ЗАСТАРІЛО: Синдром остеохондродиспластичної карликовості-глухоти-пігментної дегенерації сітківки · ЗАСТАРІЛО: Синдром остеохондродиспластичної карликовості-втрати слуху-пігментної дегенерації сітківки · ЗАСТАРІЛО: Синдром остеохондродиспластичного нанізму - втрати слуху - пігментної дегенерації сітківки |
| zh | 骨软骨发育不全性侏儒-耳聋-视网膜色素变性综合征 | 骨软骨发育不良性矮小-听力丧失-色素性视网膜炎综合征 |
| tr | Osteokondrodisplatik nanizm-sağırlık-retinitis pigmentosa sendromu | Osteokondrodisplatik cücelik-sağırlık-retinitis pigmentoza sendromu · Osteokondrodisplatik nanizm-işitme kaybı-retinitis pigmentoza sendromu · Osteokondrodisplatik cücelik-işitme kaybı-retinitis pigmentoza sendromu |
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relationNo cross-references in this release.
3
Classification
Not placed in any Orphanet classification in this release.
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/2653
- This record as JSON: /data/d/2653.json