ORPHA:238755

OBSOLETE: Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1H

Synonyms: OBSOLETE: LGMD1H

This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using Progressive muscular dystrophy

Names in Orphadata languages

12 of 12 languages

Lang	Name	Synonyms
en	OBSOLETE: Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1H	OBSOLETE: LGMD1H
fr	OBSOLETE : Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1H	OBSOLETE : LGMD1H
de	OBSOLET: Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1H	OBSOLET: LGMD1H
es	OBSOLETO: Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1H	OBSOLETO: LGMD1H
it	OBSOLETO: Distrofia muscolare dei cingoli autosomica dominante tipo 1H	OBSOLETO: LGMD1H
nl	OBSOLEET: Autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1H	OBSOLEET: Autosomaal dominante bekken- en schoudergordel-spierdystrofie type 1H · OBSOLEET: Autosomaal dominante ledemaatgordel-spierdystrofie type 1H · OBSOLEET: LGMD1H
pt	OBSOLETO: Distrofia muscular das cinturas dos membros autossómica dominante tipo 1H
pl	NIEAKTUALNE: Autosomalna dominująca dystrofia obręczowo-kończynowa typu 1H	NIEAKTUALNE: LGMD1H
cs	NEAKTUÁLNÍ: Autozomálně dominantní pletencová svalová dystrofie, typ 1H	NEAKTUÁLNÍ: LGMD1H
uk	ЗАСТАРІЛО: Аутосомно-домінантна кінцівково-поясна мязова дистрофія, тип 1H	ЗАСТАРІЛО: LGMD1H
zh	常染色体显性肢肌营养不良1H型	肢带肌营养不良1H型
tr	Otozomal dominant ekstremite-kuşak kas distrofisi tip 1H	LGMD1H

Definition in:

qualifier = Orphanet mapping relation

No cross-references in this release.

Not placed in any Orphanet classification in this release.

No children.

0 direct

Orphanet records no gene directly on this code.

0 records

No prevalence record in this release.

Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.