ORPHA:209886
OBSOLETE: Familial juvenile hyperuricemic nephropathy type 1
inactive · referred to ORPHA:88950UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Synonyms: OBSOLETE: FJHN type 1 · OBSOLETE: Familial juvenile gouty nephropathy · OBSOLETE: Familial nephropathy with gout · OBSOLETE: UMOD-associated FJHN · OBSOLETE: UMOD-associated familial juvenile hyperuricemic nephropathy
- Type
- Disease
- Group
- Disorder
- Status
- inactive
- Flag
- Obsolete entity
This entity has been obsoleted from the Orphanet nomenclature of rare diseases.<br/><br/>Instead, consider using UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
1
Names in Orphadata languages
12 of 12 languages| Lang | Name | Synonyms |
|---|---|---|
| en | OBSOLETE: Familial juvenile hyperuricemic nephropathy type 1 | OBSOLETE: FJHN type 1 · OBSOLETE: Familial juvenile gouty nephropathy · OBSOLETE: Familial nephropathy with gout · OBSOLETE: UMOD-associated FJHN · OBSOLETE: UMOD-associated familial juvenile hyperuricemic nephropathy |
| fr | OBSOLETE : Nephropathie hyperuricémique juvénile familiale type 1 | OBSOLETE : FJHN associé à UMOD · OBSOLETE : FJHN type 1 · OBSOLETE : Néphropathie familiale avec goutte · OBSOLETE : Néphropathie hyperuricémique juvénile familiale associée à UMOD |
| de | OBSOLET: Nephropathie, familiäre hyperurikämische juvenile, Typ 1 | OBSOLET: FJHN Typ 1 · OBSOLET: Gichtnephropathie, juvenile familiäre · OBSOLET: Nephropathie, familiäre, mit Gicht · OBSOLET: UMOD-assoziierte FJHN · OBSOLET: UMOD-assoziierte familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie |
| es | OBSOLETO: Nefropatía hiperuricémica juvenil familiar tipo 1 | OBSOLETO: Nefropatía gotosa juvenil familiar · OBSOLETO: Nefropatía hiperuricémica juvenil familiar asociada a UMOD · OBSOLETO: NHJF asociada a UMOD · OBSOLETO: NHJF tipo 1 · OBSOLETO: Nefropatía familiar con gota |
| it | OBSOLETO: Nefropatia iperuricemica giovanile familiare, tipo 1 | OBSOLETO: FJHN associata a UMOD · OBSOLETO: FJHN, tipo 1 · OBSOLETO: Nefropatia familiare con gotta · OBSOLETO: Nefropatia gottosa giovanile familiare · OBSOLETO: Nefropatia iperuricemica giovanile familiare associata a UMOD |
| nl | OBSOLEET: Familiale juveniele hyperurikemische nefropathie type 1 | OBSOLEET: FJHN type 1 · OBSOLEET: Familiale juveniele jicht-achtige nefropathie · OBSOLEET: Familiale nefropathie met jicht · OBSOLEET: UMOD-geassocieerde FJHN · OBSOLEET: UMOD-geassocieerde familiale juveniele hyperurikemische nefropathie |
| pt | OBSOLETO: Nefropatia hiperuricémica juvenil familiar | |
| pl | NIEAKTUALNE: Rodzinna mlodziencza nefropatia hiperurykemiczna typu 1 | NIEAKTUALNE: FJHN typu 1 · NIEAKTUALNE: Rodzinna młodzieńcza nefropatia moczanowa · NIEAKTUALNE: Rodzinna nefropatia z dną moczanową · NIEAKTUALNE: UMOD związana z FJHN · NIEAKTUALNE: UMOD związane z rodzinną młodzieńczą nefropatią hiperurykemiczną |
| cs | NEAKTUÁLNÍ: Familiární juvenilní hyperurikemická nefropatie, typ 1 | NEAKTUÁLNÍ: FJHN typ 1 · NEAKTUÁLNÍ: Familiární juvenilní dnavá nefropatie · NEAKTUÁLNÍ: Familiární nefropatie s dnou · NEAKTUÁLNÍ: FJHN asociovaná s UMOD · NEAKTUÁLNÍ: Familiární juvenilní hyperurikemická nefropatie asociovaná s UMOD |
| uk | ЗАСТАРІЛО: Сімейна ювенільна гіперурикемічна нефропатія, тип 1 | ЗАСТАРІЛО: Сімейна ювенільна подагрична нефропатія · ЗАСТАРІЛО: Сімейна нефропатія з подагрою · ЗАСТАРІЛО: FJHN тип 1 · ЗАСТАРІЛО: UMOD-асоційована сімейна ювенільна гіперурикемічна нефропатія · ЗАСТАРІЛО: UMOD-асоційований FJHN |
| zh | 弃用：家族性青少年高尿酸血症肾病1型 | 家族性青少年痛风性肾病 |
| tr | ESKİ adı: Ailesel jüvenil hiperürisemik nefropati tip 1 | UMOD-ilişkili ailesel jüvenil hiperürisemik nefropati · FJHN türü 1 · UMOD-ilişkili FJHN · Gut hastalığı ile seyreden ailesel nefropati · Ailesel jüvenil gut nefropatisi |
2
Cross-references
qualifier = Orphanet mapping relationNo cross-references in this release.
3
Classification
Not placed in any Orphanet classification in this release.
No children.
4
Genes
0 directOrphanet records no gene directly on this code.
5
Prevalence and incidence
0 recordsNo prevalence record in this release.
6
HPO phenotypes
Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.
7
Sources for this card
- Orphanet page: orpha.net/en/disease/detail/209886
- This record as JSON: /data/d/209886.json