raremaprare-disease reference indexOrphadata 2026-06-23 · HPO 2026-09-01
ORPHA:141136

Otomandibular syndrome

inactive · moved to ORPHA:141132Craniofacial microsomia

Synonyms: First branchial arch syndrome · Hemifacial microsomia · Laterofacial microsomia · Otomandibular dysostosis

Type
Malformation syndrome
Group
Disorder
Status
inactive
Flag
Deprecated entity

This entity has been excluded from the Orphanet nomenclature of rare diseases and moved to Oculo-auriculo-vertebral spectrum

1

Names in Orphadata languages

12 of 12 languages
LangNameSynonyms
enOtomandibular syndromeFirst branchial arch syndrome · Hemifacial microsomia · Laterofacial microsomia · Otomandibular dysostosis
frSyndrome otomandibulaireDysostose oto-mandibulaire · Microsomie hémifaciale · Microsomie latéro-faciale · Syndrome du premier arc branchial
deMikrosomie, hemifazialeDysostose, otomandibuläre · Erster Kiemenbogen-Syndrom · Mikrosomie, laterofaziale · Otomandibuläres Syndrom
esSíndrome otomandibularDisostosis otomandibular · Microsomía hemifacial · Microsomía laterofacial · Síndrome del primer arco branquial
itMicrosomia emifacciale
nlHemifaciale microsomieEerste kieuwboogsyndroom · Laterofaciale microsomie · Otomandibulair syndroom · Otomandibulaire dysostose
ptMicrossomia hemifacial
plPołowicza mikrosomia twarzyDyzostoza uszno-żuchwowa · Mikrosomia bocznej części twarzy · Zespół pierwszego łuku skrzelowego · Zespół uszno-żuchwowy
csHemifaciální mikrosomieSyndrom prvního branchiálního oblouku · Laterální mikrosomie · Otomandibulární dysostóza · Otomandibulární syndrom
ukОтомандибулярний синдромСиндром першої гілки дуги · Геміфаціальна мікросомія · Латерофаціальна мікросомія · Отомандибулярний дизостоз
zh耳下颌骨综合征第一鳃弓综合征
trOtomandibular sendromHemifasiyal mikrozomi · Laterofasiyal mikrozomi · Otomandibular dizostoz · İlk branşiyal ark sendromu
2

Cross-references

qualifier = Orphanet mapping relation

No cross-references in this release.

3

Classification

Not placed in any Orphanet classification in this release.

No children.

4

Genes

0 direct

Orphanet records no gene directly on this code.

5

Prevalence and incidence

0 records

No prevalence record in this release.

6

HPO phenotypes

Orphanet has no HPO annotation for this code in this release.

7

Sources for this card